STEM THÉRAPIE CELLULAIRE EN RUSSIE ET ​​L'UKRAINE

 

Récemment, il y a eu des changements dans les cellules souches lois de traitement en Ukraine et en Russie. Aujourd'hui, en Ukraine, plus de quatre cliniques et plus en Russie que 20 cliniques impliqués dans des cellules souches traitement. En général, à propos de 2,000 professionnels travaillant dans ce domaine.

Les spécialistes qui travaillent avec des cellules souches embryonnaires (in vivo), développer des indications et contre-indications pour le traitement des maladies graves acquises et génétiques qui se produisent avec la perte de masse cellulaire. en outre, les cliniques effectuées un certain nombre de conditions de traitement telles que le vieillissement, ménopause, infertilité, des troubles fonctionnels des organes internes, syndrome de fatigue chronique. Tous les traitements avec des cellules souches embryonnaires utilisées dans les cliniques sont la propriété et sont protégés par des brevets de l'Ukraine, Russie, Etats-Unis et d'autres pays.
Dans notre travail, nous avons étudié la qualité des cellules souches pour le traitement en Ukraine et en Russie.

Les cellules souches de traitement dans les hôpitaux en Russie et en Ukraine

– est une thérapie complexe, y compris la transplantation de cellules souches embryonnaires en association avec le traitement classique général. La transplantation de cellules souches embryonnaires – une introduction aux cellules progénitrices de patients qui forment des pools de cellules responsables de systèmes et de fonctions spécifiques du corps: nerveux, le système immunitaire et musculaire, hématopoïèse, la circulation sanguine, etc., La transplantation de cellules souches embryonnaires nécessite le moins possible interférence avec le patient ( procédures mini-invasives) – l'introduction de cellules sont par voie intraveineuse ou sous-cutanée.

Meilleure clinique de cellules souches en Ukraine:

Tige Clinic Cell, Kiev, Ukraine

Dans le traitement dans les cliniques de l'Ukraine a utilisé les cellules souches de différentes espèces de différentes zones du germe de l'embryon (5-8 semaines), car ils sont caractérisés par des effets thérapeutiques spécifiques. Des résultats significatifs dans le traitement sont obtenus en combinant différents types de cellules souches en vue de la pathogenèse de la maladie.

Stérilité et la sécurité des suspensions cellulaires embryonnaires sont garanties à l'utilisation des normes internationales pour les essais et le respect des règles de sécurité lorsque l'on travaille avec du matériel biologique.

Cliniques en Ukraine et la Russie mène une thérapie avec des cellules souches embryonnaires de normes éthiques et scientifiques.

Aujourd'hui, plus que 80 % des cliniques GCP,GMP certifié.

email: head_office@nbscience.com

les cellules souches pour le traitement

Nous allons vous aider pour trouver les meilleures CELLULES SOUCHES CLINIC !

POUR PLUS D'INFORMATIONS CONTACTEZ S'IL VOUS PLAÎT NBSCIENCE – uk@nbscience.com

_________________________________

Cellules souches

fournir un nombre incroyable de possibilités d'améliorer notre compréhension du fonctionnement du corps humain. L'une des options à l'étude est l'utilisation de la thérapie de cellules souches autologues . Certains intérêts attirés par la possibilité d'utiliser les cellules souches pour le traitement des maladies neurodégénératives. Dans les années à venir, le volume de l'application clinique des cellules souches pour le traitement de la maladie d'Alzheimer , La maladie de Parkinson , la sclérose latérale amyotrophique et la sclérose en plaques augmentera et , en dépit de la nécessité de respecter le plus grand soin dans la promotion d'approches thérapeutiques potentielles , avant l'utilisation de cellules souches sont très prometteuses .

 

introduction

Depuis son ouverture, les cellules souches ont changé la perception d'experts sur le corps humain et a révolutionné le domaine de la recherche médicale . Depuis, une meilleure compréhension des processus de développement et de réparer les dommages au corps humain [1]. En raison de cela, nous avons pu élargir les perspectives de l'utilisation des cellules souches dans le corps humain . Le résultat a été un intérêt accru indiqué dans l'utilisation thérapeutique des cellules souches [1].

L'intérêt pour la recherche liée à l'utilisation de cellules souches pour le traitement des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer , La maladie de Parkinson , la sclérose latérale amyotrophique et la sclérose en plaques , dans le milieu médical ne cesse de croître. Chacune de ces maladies affectent différentes régions et les structures du système nerveux central. L'utilisation de cellules souches sous la forme d'une thérapie de protection ou de substitution pour le traitement de chacune de ces maladies a un grand potentiel .

 

Cellules souches

les possibilités et les limites de leur utilisation

Les cellules souches ont été découvertes au début des années 60 du siècle dernier [2,3 ] , et l'étude de leurs caractéristiques et la composition a un temps très long. En général, Les cellules souches sont définies comme des cellules capables d'auto-renouvellement et la différenciation en différents types de cellules. Sur la base de la capacité de différencier les cellules souches peuvent être classées comme totipotentes , pluripotentes ou multipotentes . cellules totipotentes peuvent se différencier en n'importe quel type de cellule d'un organisme, y compris dans les tissus extra-embryonnaire. Ils peuvent être isolés que d'embryons situés au 4- stade cellulaire .

Isolé à partir des cellules pluripotentes de blastocyste peuvent se différencier en une cellule du corps, qui est capable de donner naissance à des cellules de l'une des trois couches germinales primaires : ectoderme , mésoderme et l'endoderme . les cellules multipotentes peuvent être transformées que dans certains types de cellules . Ils peuvent être isolés à partir de divers tissus de l'organisme adulte . Avec le développement de sa capacité du corps à différencier les cellules souches diminue progressivement de totipotence à pluripotence et , en fin de compte , à multipotence .

Par origine naturelle des cellules souches sont des cellules souches embryonnaires principalement ( CES) , fœtal ( fœtal ) cellules souches et les cellules souches adultes . Blastocystes dérivées de cellules souches embryonnaires sont pluripotentes et se reproduisent assez bien dans la culture. Ainsi, ils correspondent à deux exigences importantes: la possibilité d'obtenir un grand nombre de cellules et la capacité de donner naissance à différents types de cellules [ 4]. De cette perspective , les cellules souches embryonnaires sont plus attrayants pour une utilisation clinique , mais leur utilisation soulève un certain nombre de questions d'éthique [5,6 ] et est associée au risque d'effets secondaires indésirables tels que la réponse immunitaire , la formation de tumeurs ou d'une combinaison des deux ensemble [ 7].

Les cellules souches multipotentes

peut être isolé à partir d'organes du fœtus . Ces avantages comprennent la capacité d'adaptation à l'environnement , la capacité de migrer , aucun risque de formation de tératome et de rejet dans le corps [8].

Traditionnellement, la cellule souche adulte est défini comme les cellules multipotentes dont la capacité à différencier un tissu défini dans lequel elles sont contenues . Les populations endogènes de cellules souches adultes font partie d'un grand nombre de tissus du corps, y compris la moelle osseuse , muscle , cerveau et le foie [1 ] . L'avantage principal de ces cellules est la capacité de les utiliser pour le traitement autologue dans lequel les cellules sont isolées du patient et ensuite utilisé pour son propre traitement. Cela élimine les problèmes et les risques éthiques liés à l'utilisation des cellules souches embryonnaires . toutefois , malgré leur attrait apparent, capacité limitée à différencier ne permet pas les cellules souches adultes pour devenir un agent thérapeutique polyvalent.

En raison des limites associées à l'utilisation des variants naturels de cellules souches, les chercheurs ont mis au point une méthode d'augmentation des cellules neplyuripotentnyh pluripotence. Les cellules résultant d'une telle reprogrammation via facteurs de transcription spécifiques Oct4, sox2, Klf4 et c-Myc [9-12], sont appelées cellules souches pluripotentes induites ( CSPi ) .

Certains experts estiment que suffisamment iPS pour seulement deux de ces facteurs [ 13,14]. CPM Induced permettent l'utilisation de cellules somatiques propres thérapeutiques reprogrammées du patient. toutefois, la possibilité d'utiliser les cellules iPS sont aussi limitées .

Premier, le processus de création de telles cellules est inefficace [15]. Donc, au stade initial, une grande quantité de cellules souches peut causer certaines difficultés.

Deuxièmement, l'utilisation de vecteurs viraux pour transduire facteurs pluripotentes est un problème de leur intégration possible dans le génome des cellules [ 16].

finalement, les CSPi peuvent donner lieu à des tératomes , bien que ce risque est plus faible par rapport au risque associé à l'utilisation de cellules souches embryonnaires [ 16].

Les chercheurs ont fait plusieurs tentatives pour surmonter ces difficultés.

La raison de la faible efficacité de la reprogrammation COPS peut être associée à p53 – lésions de l'ADN à médiation par [17] , donc, inhibition de l'activité p53 peut augmenter le rendement des cellules iPS , mais elle est associée à un risque accru de formation de tumeurs .

J'ai essayé de résoudre le second problème de deux façons . L'un d'eux est l'utilisation non- transfection virale [ 18], mais dans ce cas reste un problème de faible efficacité et le contrôle à long terme de l'expression génique peut être problématique . La deuxième approche implique l'utilisation de virus qui sont éliminés par l'enzyme Cre- recombinase [19] , ou l'introduction de la protéine recombinante [20]. toutefois, les scientifiques ont encore encore à prouver la fonctionnalité et la sécurité des cellules résultantes, et le développement de thérapies basées sur l'utilisation de cellules souches , il peut y avoir d'autres complications , mais l'avenir de ce domaine est très prometteur .

Nous allons vous aider pour trouver les meilleures CELLULES SOUCHES CLINIC !

POUR PLUS D'INFORMATIONS CONTACTEZ S'IL VOUS PLAÎT NBSCIENCE – uk@nbscience.com

 

Le traitement des maladies neurodégénératives et des cellules souches

Le traitement des maladies neurodégénératives est l'un des domaines potentiels d'application clinique des cellules souches. Découverte de cellules souches neurales et les résultats des études ultérieures [ 21] REFUTEE qui prévalait auparavant dans la neurobiologie de l'idée que le système nerveux central des adultes incapables de neurogenèse [ 22,23]. Il est avéré que la neurogenèse se produit tout au long de la vie de l'organisme . On croit que les cellules souches neurales contenues dans la zone de paroi latérale de ventricules supraventriculaire et la zone sous-granulaire du gyrus denté de l'hippocampe , où neurogenèse a lieu [ 22,24 ] .

Les cellules souches neurales

donner lieu à des cellules progénitrices gliales et des cellules précurseurs neuronales . Tout d'abord la capacité de se différencier en astrocytes et oligodendrocytes , tandis que la seconde – dans les neurones [ 23]. Une autre étude a montré que les rats âgés transplanté des cellules souches neurales isolées à partir de 9 -semaine de la capacité humaine du fœtus à se différencier , et d'améliorer la fonction cognitive des animaux [ 25]. Donc, l'idée d'utiliser des cellules souches neurales pour le traitement des maladies neurodégénératives est très prometteur.

toutefois, les cellules souches neurales sont obtenues qui conviennent pour une utilisation thérapeutique ultérieure est assez difficile. Les résultats d'un grand nombre d'études antérieures indiquent la possibilité d'utiliser un extrait relativement facilement à partir des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse ( MSCs ) pour obtenir des cellules nerveuses. Aujourd'hui, toutefois, les scientifiques ont convenu que les cellules souches mésenchymateuses ne sont pas capables de se différencier en cellules nerveuses complètes . Les résultats des travaux antérieurs, les auteurs suggèrent que les cellules souches mésenchymateuses peuvent être dédifférenciées aux cellules , de telles cellules iPS , en augmentant l'expression des gènes nanog, dont l'expression est caractéristique des cellules souches embryonnaires. Après dédifférenciation de ces cellules souches mésenchymateuses sont incapables de transdifférencier dans les cellules nerveuses . Cela indique que l'utilisation de cellules souches adultes comme source de cellules autologues pour créer des cellules iPS . Cette technologie et de la technique de production de cellules iPS ouvrent la possibilité de développer des méthodes de traitement des maladies neurodégénératives autologue , ainsi que de fournir la facilité d'isolement des propres cellules du patient . Un autre facteur clé dans le développement de thérapies pour les maladies neurodégénératives avec des cellules souches est la compréhension des mécanismes de la pathogénie de ces maladies. Chaque maladie doit être étudiée séparément , et chaque approche thérapeutique devrait être développée en conséquence.

 

La maladie d'Alzheimer et les cellules souches

La maladie d'Alzheimer est l'une des principales causes de la démence [26]. cette maladie , qui sont des marqueurs fondamentaux formant des plaques dans le cerveau des bandes peptides bêta-amyloïdes et neurofibrillaires [ 21,27-29 ] , entraînant la mort de plusieurs types de séries de neurones dans de nombreuses régions du cerveau [ 29-31 ] , en particulier les neurones cholinergiques [ 23]. 1987 protéine précurseur amyloïde gène public est sur le chromosome 21 et code pour le type I protéine transmembranaire [ 32].

De bêta plaques- amyloïde sont formés à la suite de la coupe de la protéine précurseur de l'amyloïde , est effectuée par des enzymes de gamma sécrétase et bêta entre certains acides aminés [ 33]. brins neurofibrillaires composés de protéine Tau hyperphosphorylée [ 34]. La formation de ces structures conduit à une atteinte neuronale et, par conséquent, la détérioration de la fonction cognitive et la perte de mémoire [ 29]. toutefois, les chercheurs ont pas encore été en mesure de déchiffrer les mécanismes directs de la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer [35].

Les médicaments actuellement disponibles pour le traitement de la maladie d'Alzheimer , tels que les inhibiteurs de la cholinestérase [ 33,37 ] , permettent seulement d'arrêter les symptômes de la maladie [ 36]. Après la libération de l'acétylcholine des inhibiteurs de la cholinestérase synapse ralentir sa dégradation, qui a un effet bénéfique sur la fonction cognitive [33]. toutefois, préparations de ce type ont un effet modéré , dont la gravité peut varier selon les patients [ 38].

L'ingrédient actif d'un autre type de médicaments disponibles pour le traitement de la maladie d'Alzheimer est un antagoniste de N- -d de méthyle- aspartate – mémantine [ 33]. Ceci permet d'éviter une stimulation excessive de la N-méthyl-d- aspartate , qui peut avoir des effets toxiques [ 33]. Étant donné que les traitements actuels ont des effets faibles , dont la sévérité varie selon les patients dans une large gamme , il y a un besoin urgent de nouvelles approches thérapeutiques . Selon les projections statistiques, par 2029 les Etats Unis. seront diagnostiqués chaque année 615,000 , et par 2050 – 959,000 nouveaux cas de la maladie d'Alzheimer [26]. Une telle augmentation de l'incidence augmente le fardeau sur le système de santé [26].

Récemment Blurton-Jones et al. [29] a publié une étude dans laquelle ils ont injecté des cellules souches neurales dans l'hippocampe, un modèle de souris transgénique de la maladie d'Alzheimer et les animaux normaux du même âge . Un fait intéressant est que la procédure d'améliorer la fonction cognitive de souris n'a eu aucun effet sur les plaques de bêta-amyloïde existants et brins neurofibrillaires [29]. Au lieu, les chercheurs ont identifié dans le cerveau des animaux augmentent dans le cerveau facteur neurotrophique dérivée de , qui joue un rôle important dans la formation de nouveaux neurones et synapses [39], qui a contribué à améliorer la fonction cognitive en augmentant la densité des synapses [29]. Cela démontre la possibilité d'améliorer la fonction cognitive sans interférer avec les manifestations pathologiques existantes [29].

En dépit du fait que la fonction physiologique de la protéine précurseur de l'amyloïde ne sait pas, données récemment publiées indiquent qu'il peut jouer un rôle important dans la régulation des fonctions biologiques des cellules souches ou neurogenèse adulte [ 40]. Les auteurs ont constaté que la protéine précurseur de l'amyloïde augmente les niveaux de chimiokines qui affectent la migration des cellules [ 41]. Il a été montré également que l'augmentation des taux de protéine précurseur de l'amyloïde déclenche la différenciation des cellules souches neurales humaines dans des cellules gliales in vitro que, et in vivo. Cela peut compliquer le processus de régénération des neurones en stimulant la division des cellules souches neurales contre une forte concentration de la protéine précurseur de l'amyloïde . de plus , des niveaux élevés de la protéine précurseur de l'amyloïde ont été trouvés chez les patients atteints du syndrome de Down qui ont une durée de vie développer une maladie d'Alzheimer, peut appauvrir la population endogène de cellules souches neurales en raison de leur différenciation prématurée accrue dans les cellules gliales [42]. Cette caractéristique de la protéine précurseur amyloïde , semble être pris en considération lors de la conception de thérapies pour les maladies neurodégénératives à des concentrations élevées de la protéine dans le cerveau des patients. Des niveaux élevés de la protéine précurseur amyloïde dans le cerveau réduisent non seulement la taille de la population de cellules souches neurales , ce qui peut augmenter le risque de développer la maladie d'Alzheimer, mais aussi stimuler la différenciation gliale des cellules souches greffées , réduire l'efficacité des thérapies visant à améliorer la fonction cognitive [ 42,43 ] . Ainsi, dans certains cas, avant la transplantation de cellules souches est conseillé de réduire le niveau de la protéine précurseur amyloïde dans le cerveau. Cela confirme les résultats des expériences sur la transplantation de cellules souches neurales de souris transgéniques avec surexpression de cette protéine dans le cerveau, dont la concentration a été réduite en utilisant fenserina [ 34]. Les cellules souches neurales peuvent également avoir un effet positif en augmentant la concentration des facteurs de croissance. Dans les modèles transgéniques de la maladie d'Alzheimer ont montré une amélioration de la fonction cognitive en raison de la libération du facteur neurotrophique du cerveau après dérivée de la transplantation de cellules souches neurales [ 29]. La capacité de ces cellules à exprimer un facteur neurotrophique du cerveau dérivée de et stimuler la croissance des neurites comme le montre le modèle de lésion de la moelle épinière [ 44].

De nombreuses études expérimentales démontrent un des facteurs de croissance hématopoïétique effet positif neuroprotecteurs tels que le facteur de stimulation des colonies de granulocytes , érythropoïétine , colonies de granulocytes -macrophage facteur de stimulation, facteur de cellules souches , facteur de croissance endothélial vasculaire , et le facteur 1 -alpha dérivé des cellules stromales dans un accident ischémique cérébral [ 45,46 ] . Dans un modèle animal d'ischémie transitoire démontré la capacité isolée à partir de cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse protéger le cerveau contre les lésions ischémiques ou de réduire leurs effets en libérant le facteur de croissance analogue à l'insuline -1 [47]. Malgré les résultats prometteurs obtenus à partir d'études dans des modèles animaux , l'absence de données cliniques, il est difficile d'évaluer l'efficacité de l'utilisation de facteurs de croissance comme une thérapie pour les maladies neurodégénératives. Dans une étude clinique des patients AVC administration de cellules souches mésenchymateuses exprimées assure une amélioration stable indice Barthel et l'échelle Rankin modifiée par rapport aux patients du groupe témoin au cours de la période d'observation de 12 mois [48]. Mené après une étude de suivi à long terme entraîne l'administration intraveineuse de cellules souches mésenchymateuses autologues chez les patients ayant subi un AVC ischémique a montré des résultats très encourageants [49]. Les résultats obtenus à l'avenir peuvent aider à développer des méthodes d'utilisation de cellules souches pour améliorer les niveaux de facteurs de croissance dans la maladie d'Alzheimer .

Nous allons vous aider pour trouver les meilleures CELLULES SOUCHES CLINIC !

POUR PLUS D'INFORMATIONS CONTACTEZ S'IL VOUS PLAÎT NBSCIENCE

uk@nbscience.com

Traitement Cellules souches de cordon

le sang de cordon est prélevé car il contient des cellules souches qui sont génétiquement uniques. Sang du cordon ombilical contient des cellules souches de sang, une quantité très limitée de cellules mésenchymateuses, et les cellules immunitaires. Ces cellules souches, à l'époque moderne, sont très utilisés pour la recherche, comment induire la régénération dans divers troubles neurologiques, tels que aussi le syndrome de Down. Les greffes de cellules souches foetales humaines sont une nouvelle zone.

De nouvelles études ont montré que les cellules souches mésenchymateuses et CD34 du sang du cordon ombilical en combinaison avec un facteur de culture, compléments neurotropes et antioxydantes, et la nutrition des cellules souches offre la possibilité d'augmenter le développement des tissus du cerveau et d'arrêter la production de la protéine anormale qui interfère avec ce développement.

Les patients atteints du syndrome de Down ont déjà été traités avec la thérapie de cellules souches de cordon conduit avant l'âge de 15. Les résultats ont conclu qu'il ya une caractéristiques physiques et mentales d'une amélioration statistiquement significative. Les caractéristiques typiques du syndrome de Down deviennent moins prononcées et les déficiences immunologiques sont corrigées, lorsque le traitement est appliqué plus tôt.

Les cellules souches de cordon ombilical présentent un moindre certains des symptômes du syndrome de Down. Ceci est une nouvelle, frontière excitante pour les cellules souches de cordon ombilical humain.

Les efforts de recherche aspirent à examiner le rôle des gènes individuels développer le syndrome de Down et de déterminer pourquoi les personnes atteintes de cette maladie sont particulièrement vulnérables aux maladies comme la leucémie et les maladies auto-immunes. recherche sur les cellules souches dans le syndrome de Down offre un espoir dans la détection de gènes individuels, qui sont responsables des conditions complexes, comme l'hypertension, Diabète, et de créer des chromosomes artificiels pour la thérapie génique. Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Down à l'heure actuelle, mais les chercheurs croient que la thérapie génique permettra d'améliorer les options thérapeutiques pour ces personnes, A l'avenir. Un patient vers le bas pourraient bénéficier de médicaments qui pourraient aider à réguler l'expression génique appropriée. Au rythme de la recherche actuelle, l'avenir semble très bon espoir.

Tige Clinic Cell, Kiev, Ukraine

3-Modèles D,Adhésion,Les cellules souches adultes,Vieillissement,La maladie de la SLA / Lou Gehrig,La maladie d'Alzheimer,Les cellules amniotiques souches,androgenèse,anoikis,anticorps,apoptose,Les cellules bêta,Bio-ingénierie,Bio-informatique,Vessie,blastomère,Du sang,Vaisseaux sanguins,OS,Moelle osseuse,Le remodelage osseux,Cerveau,Sein,Les cellules souches broncho,C. elegans,Les cellules souches du cancer,Lineage cardiaque,Cardiologie,Cartilage,Règlement du cycle cellulaire,La thérapie cellulaire,traçage cellulaire,génétique chimique,milieux chimiquement définis,Poussin,Chimère,chromatine,cil,Essais cliniques,Vache,Culture techniques,cytokine,troubles dégénératifs,ISSCR,dendritique,Dérivation,Développement,Diabète,différenciation dirigée,dopaminergiques neurones,Drosophila,Découverte de médicament,Oreille,ectoderme,cellules de carcinome embryonnaire,Les cellules germinales embryonnaires,Cellules souches embryonnaires,endoderme,Les cellules souches épiblastique,Épiderme,épigénétique,Épithélium,Éthique,Évolution,Matrice extracellulaire,Œil,FACS,Fat / adipeux,destin choix,Des cellules nourricières,Les cellules souches fœtales,Vésicule biliaire,L'expression du gène,knock-down Gene,La régulation des gènes,Le ciblage génique,Thérapie génique,transduction génique,La génétique,La génomique,Les cellules germinales,maladies GVH / de HVG,Cheveux,Cœur,hématopoïèse,Cellules souches hématopoïétiques,hépatocyte,Analyse élevée Contenu,criblage à haut débit,homing,Cheval,Humain,Les cellules souches embryonnaires humaines,la maladie de Huntington,hypoxie,imagerie,Strand Immortal,Immortalisation,Immunologie,Imprinting,in vitro,in vivo,pluripotence induite,l'expression du gène inductible,Infertilité,Masse cellulaire interne,Intestin,FIV / ART,caryotype,Un rein,Leucémie,Engagement de Lineage,Foie,Poumon,Lymphe,Mammifère,Marqueur,Spectrométrie de masse,Les cellules souches mésenchymateuses,mésoderme,Métabolisme,Métastase,CMH / HLA,microenvironnement,microARN,Microscopie,Migration,mitochondrie,morphogène,Souris,Les cellules souches multipotentes,murine,Dystrophie musculaire,Crête neurale,Les cellules souches neurales,neurobiologie,Nouvelle technologie,Niche,reprogrammation nucléaire,Transfert nucléaire,Oncologie,ovocyte,organogenèse,ostéogenèse,Ovaire,Pancréas,La maladie de Parkinson,Parthénogenèse,patterning,Porc,Placenta,Biologie végétale,Les plantes,Les cellules souches pluripotentes,Politique,Polycomb facteurs de transcription,Primate,Les cellules progénitrices,Prostate,Cancer de la prostate,protéomique,lapin,Rat,Régénération,Les normes réglementaires,Journaliste,reprogrammation,Rétine,échafauds,sénescence,Mouton,Signalisation,Silence,Muscle squelettique,Peau,Les cellules souches de la peau,Muscle lisse,Les cellules souches spermatogonies,Lésion de la moelle épinière,Rate,La stabilité,Stem Cell Tourisme,Estomac,Accident vasculaire cérébral,La biologie de synthèse,Les dents,tératocarcinome,tératome,testis,thymus,Création de tissus,Facteurs de transcription,la transgénèse,Transplantation,Ombilical,Biologie vasculaire,Visualisation,culture sans Xeno,Xenopus,poisson zèbre,zygote,,

Catégories : recherche sur les cellules souchescellules souchesLes cellules souches thérapieles cellules souches pour le traitementcellules souches traitementcellules souches traitement ukraine

NBScience

contrat organisation de recherche

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée.

thérapie de cellules souches