Peut mésenchymateuses cellules souches induire une tolérance aux cellules souches embryonnaires humaines cotransplanted?
Puymirat E1, Geha R, A Tomescot, Bellamy V, Larghero J, Trinquart L, Bruneval P, Desnos M, Hagège A, Pucéat M, Menasché P.

Les cellules souches mésenchymateuses (MSCs) sont déclarés être privilégiés immunitaire. Nous avons vérifié si leur transplantation (Tx) pourrait créer un micro-suppressive atténuer le rejet des cellules souches embryonnaires humaines co-injecté (CSEh).

Trois semaines après l'infarctus du myocarde induite par ligature, 40 immunocompétentes rats ont reçu 150 microlitres de cellules hES spécifié cardiaques (5 X 10(6)), MSCs (5 X 10(6)), CSEh + MSC (5 X 10(6) pour chaque), ou moyen de commande. Deux mois après Tx, ventricule gauche (LV) fonction a été évaluée par échocardiographie, et les cœurs ont été traités pour la détection de cellules humaines par immunocoloration et RT-PCR quantitative, motifs de rejet, fibrose, et l'angiogenèse. Deux mois après Tx, fraction d'éjection du VG (FEVG) était significativement plus élevée dans le CES et l'ESC + groupes MSC par rapport aux témoins. Il y avait quelques cellules greffées, qui exprime des marqueurs de endothelial, muscle lisse, et ventriculaire cellules cardiaques, en particulier dans le groupe MSC.

Coeurs de tous les groupes ont montré une infiltration similaire par CD4(+) et CD3(+) mais les cellules MSC-Tx ont donné lieu à une plus grande infiltration de FoxP3 par rapport au témoin et les groupes ESC-alone. Aucune tératome n'a été observée. Ainsi, cotransplantation des CES et a fourni une meilleure conservation MSCs fonctionnelle par rapport au traitement unicellulaire seule. toutefois, il n'y avait que des preuves modestes pour un effet immunosuppresseur des cellules souches mésenchymateuses et leurs co-injecté effets bénéfiques semblait plutôt médiatisée par des effets trophiques sur le tissu hôte.

thérapie de cellules souches