La sclérose latérale amyotrophique (ALS),

ou d'une maladie du neurone moteur, dans les pays anglophones mieux connu sous le nom La maladie de Lou Gehrig, est une progression lente, une maladie neurodégénérative incurable dans lequel à la fois le cortex cérébral supérieur (cortex moteur) et la partie inférieure (la corne antérieure du cerveau dorsal et le noyau des nerfs crâniens) des neurones moteurs, ce qui conduit à une paralysie et une atrophie musculaire postérieure.

cliniquement, cela se manifeste par une perte progressive de la capacité de parler, avaler et même respirer.

les cellules souches pour le traitement

Les possibilités thérapeutiques existantes pour influencer cette maladie sont extrêmement limitées et ne ralentissent modérément le processus. Au centre de l'attention et de l'étude jusqu'à présent, il y avait des questions de traitement symptomatique des patients atteints de la SLA. Beaucoup de recherche est également consacré à l'étude des causes de l'apparition et la progression de la maladie.

Avenir des schémas de traitement efficace pour les patients atteints de la SLA.

The purified pool of cellules souches from the bone marrow of an adult human is modified into cells that produce growth factors, qui à leur tour ont montré la possibilité d'activer des processus réparatrices dans les cellules nerveuses. Par la suite, Les cellules souches modifiées ont été implantées dans les muscles, lequel, avec l'aide du génie génétique, symptômes induits de la SLA, qui est une technique courante pour la modélisation de la pathophysiologie de l'ALS dans les études sur la maladie.

Les cellules souches sont modifiées dans les cellules qui produisent le facteur de croissance endothélial vasculaire endothéliale (VEGF), une protéine qui active l'angiogenèse. Il a été constaté qu'une augmentation de la synthèse de VEGF a favorisé une augmentation de la survie des sujets atteints de la SLA et a retardé l'apparition de la maladie. Le chef de la recherche Masatoshi Suzuki dans son travail précédent a identifié l'effet positif d'un autre facteur de croissance, le facteur neurotrope dérivé de la lignée des cellules gliales (GDNF), sur la prolongation de la viabilité des neurones. Selon lui, des résultats significatifs dans l'étude ont été obtenus avec l'utilisation de cellules souches qui produisent à la fois des facteurs de croissance. La prise en compte de paramètres tels que le moment de l'apparition du développement de la maladie, la survie globale et de la fonction musculaire conservée, l'effet de deux facteurs de croissance – VEGF et GDNF – a été nettement plus prononcée que chacun d'eux séparément.

Le point de vue actuel de la physiopathologie de la SLA est l'hypothèse que le processus principal de lésion neuronale massif est localisée à proximité de la moelle épinière, qui est le chef de l'influx nerveux du cerveau à d'autres organes et systèmes. toutefois, l'étude a révélé que, avec la SLA, la partie axonale du neurone, directement en contact avec le muscle, est principalement endommagé. Les cellules souches ne sont pas modifiés dans les neurones pendant l'expérience, mais ont été transformées en cellules de facteur de croissance pour activer la survie des cellules nerveuses. Les cellules souches modifiées dans les sujets ont fonctionné environ 9 semaines – une période suffisante pour que la manifestation d'un effet positif sur le cours de la maladie.

Le concept de maintien de la viabilité des neurones dans la SLA promet une efficacité thérapeutique plus élevé par rapport à d'autres approches visant à la formation de cellules souches de nouveaux neurones en échange de cellules nerveuses mortes. Motoneurones (motoneurones) ont de très longs processus axonales, en raison de la spécificité de leur fonction – assurer la transmission de l'influx nerveux aux muscles squelettiques par les connexions synaptiques – et le problème de remplacer ces neurones est assez difficile. Il est beaucoup plus prometteur de concentrer les efforts sur la recherche de moyens pour préserver la viabilité des neurones en utilisant les mêmes facteurs qui participent à la formation structurelle du corps humain, qui a été démontré avec succès dans cette étude.

L'utilisation de cellules souches adultes a permis aux scientifiques pour éviter les problèmes qu'ils avaient rencontrés dans des travaux antérieurs.

When using stem cells, any risks were eliminated, pertinence clinique qui a également affecté, since stem cells from blood or fat can be used to treat this disease.

 

 

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