Ocrevus (ocrelizumab) est un anticorps monoclonal humanisé conçu pour cibler sélectivement les cellules B CD20-positives, un type particulier de cellule immunitaire pensée d'être un facteur clé de la myéline et des lésions des cellules nerveuses axonale. Ocrevus est indiqué comme traitement pour les deux récidivante (RMS) et primaire progressive (PPMS) formes de multiple sclérose.
Dupixent (dupilumab) est un récepteur de l'interleukine-4 antagoniste alpha indiqué pour le traitement des patients adultes atteints insuffisamment contrôlée modérée à sévère de la dermatite atopique.
Zejula (Nirprib) est un oral, poly polymérase ADP-ribose (PARP) inhibiteur pour le traitement d'entretien des patients atteints de platine sensible récurrente ovaire, trompe de Fallope, ou primaire cancer péritonéal.
Symproic (naldemedine) est un antagoniste du récepteur mu-opioïde agissant périphériquement pour le traitement de la constipation induite par les opioïdes.
Bavencio (Avelumb) jes une mort programmée ligand-1 (PD-L1) anticorps bloquant indiqué pour le traitement des patients atteints de Merk métastatiquele carcinome à cellules (MCC).
Xadago (safinamide) est un type de la monoamine oxydase B (MAO-B) inhibiteur indiqué comme traitement d'appoint à la lévodopa / carbidopa chez des patients avec la maladie de Parkinson (PD) expérience hors des épisodes.
Kisqali (ribociclib) est un inhibiteur sélectif de la kinase cycline-dépendante indiqué pour le traitement combiné des femmes ménopausées souffrant d'HR + / HER2- cancer du sein métastatique.
Noctiva (acétate de desmopressine) est spray nasal analogue de la vasopressine indiqué pour le traitement de la nycturie en raison de la polyurie nocturne.
Odactra (la poussière de maison extrait d'allergènes d'acariens) est une immunothérapie de l'allergie sublinguale (FENTE) comprimé indiqué comme immunothérapie pour les acariens de la poussière de maison (HDM)-induite par la rhinite allergique, avec ou sans conjonctivite.
Xermelo (éthyle telotristat) est un inhibiteur de la tryptophane hydroxylase oral indiqué pour une utilisation en combinaison avec d'analogue de la somatostatine (SSA) thérapie pour le traitement de la diarrhée du syndrome carcinoïde chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines métastatiques.
Qtern (dapagliflozine et saxagliptine) est un cotransporteur de sodium-glucose 2 (SGLT2) et l'inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibiteur combinaison à dose fixe pour le traitement de patients adultes atteints de type 2 Diabète.
Siliq (Brodalumab) est un anticorps monoclonal anti-interleukine-17-récepteur humain pour le traitement du psoriasis en plaques.
Emflaza (déflazacort) est un glucocorticoïde pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.
Parsabiv (etelcalcetide) est un agoniste du récepteur de calcium de détection indiqué pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (HPT) chez les patients adultes souffrant d'une maladie rénale chronique (CKD) sous hémodialyse.
AirDuo RespiClick (propionate de fluticasone et salmétérol) est un corticostéroïde et longue durée d'action agoniste beta2-adrénergiques (RÉSULTAT) combinaison dans un activé par la respiration, multi-dose formulation d'inhalation de poudre sèche pour le traitement de l'asthme.
ArmonAir RespiClick (propionate de fluticasone) est un corticostéroïde inhalé dans un activé par la respiration, multi-dose formulation d'inhalation de poudre sèche pour le traitement de l'asthme.
Trulance (plecanatide) est un agoniste cyclase guanylate-C pour le traitement de la constipation idiopathique chronique chez l'adulte.
Rhofade (le chlorhydrate d'oxymétazoline) est un agoniste de récepteurs adrénergiques alpha1A topique vasoconstricteur pour le traitement de l'érythème facial persistant associé à la rosacée chez les adultes.
Vantrela ER (bitartrate d'hydrocodone) est une formulation opioïde de dissuasion de la violence pour la prise en charge de la douleur suffisamment grave pour nécessiter tous les jours, autour de l'horloge, traitement opioïde à long terme.
Arymo EST (le sulfate de morphine) est une libération prolongée, l'abus de dissuasion, formulation analgésique opioïde pour la prise en charge de la douleur sévère.

1. De nouveaux médicaments visant à éliminer MalariaResearchers de l'Institut Burnet, Université Monash, et de l'Université Deakin en Australie ont pu réduire l'apport de protéines à l'essentiel du parasite du paludisme pour sa survie. Étant donné que le parasite du paludisme vit à l'intérieur du RBC, le système immunitaire ne peut pas le détecter. Tania de Koning-Ward, co-auteur du papier et un membre éminent de Deakins Medical School, a publié ses résultats dans Nature. Elle a dit que la recherche a montré que les protéines pourraient avoir accès au RBC par une seule entrée, qui a finalement fourni un chemin pour entrer dans la RBC afin qu'il puisse survivre et se multiplier. Les scientifiques ont réussi à changer la fonction de ce point d'entrée afin que les protéines ne pouvaient pas entrer dans la RBC, puis mourir de faim et de tuer le parasite.

La recherche vise la passerelle unique pour les traitements médicamenteux compte tenu du fait qu'il est utilisé par le parasite pour obtenir les protéines.

2. Percée dans le traitement du cancer

Gleevec, qui est également connu sous le nom Imatinib, est grandement considéré comme un médicament miracle pour beaucoup. Il a d'abord donné une approbation 2001 par la US Food and Drug Administration pour guérir la leucémie myéloïde chronique (CML). Le médicament a eu un taux de succès phénoménal, avec des réponses complètes de hématologique (CHR) étant observé dans 53 hors de 54 les patients, selon l'oncologue, Biran Nappes. Chaque patient a reçu une dose régulière de 300 mg et la réponse était évidente au cours des quatre premières semaines suivant le traitement.

Récemment, les résultats d'une étude de suivi qui a duré cinq ans étaient en circulation. dans cette étude, les chercheurs ont constaté que, après cinq ans de traitement par Gleevec, 98% des patients présentaient une CHR. en outre, le taux global de survie après cinq ans était 89% et le taux de rechute était un simple 17%. Tous ces résultats ont prouvé la nature impressionnante de Gleevec.

Anticorps Attaquer une cellule cancéreuse

3. Nouvelle stratégie pour la découverte de médicaments

Les scientifiques de l'Institut de recherche Scripps (IRST) ont mis au point une nouvelle stratégie pour la découverte de médicaments qui permet aux chercheurs de choisir les composés chimiques qui peuvent avoir un impact sur les cellules dans une technique nécessaire pour le traitement d'une maladie particulière. Afin de souligner la puissance de cette technique, l'équipe de IRST a utilisé cette stratégie pour déterminer un composé qui a le potentiel pour traiter le diabète lié à l'obésité. Ils ont également réussi à identifier l'enzyme des cellules de graisse qui est inhibée par le composé. Assez intéressant, cette enzyme n'a pas encore été pensé pour traiter le diabète.

Enrique Saez, Associé Proffesor ou IRST et auteur principal de l'étude, dit que la stratégie développée a le pouvoir d'accélérer la découverte des voies biologiques vitales, ce qui peut entraîner le développement accéléré de nouveaux médicaments pour diverses maladies.

4. Technique de drogue nouvelle découverte pour cibler une classe d'enzymes

Une recherche dirigée par l'Université de Dundee a renforcé le pouvoir de développer de nouveaux médicaments qui mettent l'accent sur une classe d'enzymes impliquées dans les grandes maladies comme maladie neuro-dégénérative et même le cancer. L'équipe de recherche a ciblé la classe d'enzymes appelées deubiquitylases (DUBs). Le génome humain a été constaté que près de 90 DUBs, qui sont actifs dans tous les processus.

Dans le futur, des médicaments ciblant des éléments du système ubiquitine sera d'une importance cruciale pour le secteur pharmaceutique. Dr. Matthias Trost, le chef de l'équipe, a dit que ceci est la première technique qui permet la sélection à haut débit de DUBs, qui est d'une grande importance pour identifier de nouvelles cibles pour l'administration de médicaments, ainsi que le développement de médicaments.

5. Serelaxine de Novartis une thérapie percée dans le traitement de l'insuffisance cardiaque

société pharmaceutique suisse, Novarits, a récemment déclaré que la Food and Drug Administration avait donné le statut de thérapie révolutionnaire pour serelaxine, qui est utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë. Selon Novartis, la décision FDAs était fondée par les résultats de sécurité et d'efficacité d'un essai de stade tardif de son médicament, serelaxine. L'étude a également prouvé que la drogue abattu la mort de patients par 37% à six mois à compter de l'insuffisance cardiaque aiguë par rapport aux patients recevant une thérapie standard.

L'année dernière. Novartis avait dit que serelaxine était un médicament prometteur pour être libéré bientôt, alors que les analystes de la Deutsche Bank avaient prédit que le médicament pourrait tirer dans $2.5 milliards chaque année grâce à ses ventes.

6. Vertex Pharmaceuticals nouvelle combinaison de médicaments peut traiter la fibrose kystique

La tâche d'obtenir un bon médicament de la conception sur le marché est le travail le plus dur de tous. Ajouté à cela, il peut consommer ne importe où entre $1-$5 milliards de dollars et une décennie d'efforts. Même à ce moment là, les risques d'échec semblent être élevé à chaque étape. Compte tenu de la quantité massive de taux d'échec et de l'incertitude, les nouvelles de Vertex Pharmaceuticals nouvelle combinaison de médicaments qui peut traiter la fibrose kystique est comme un répit énorme. Ceci est un grand triomphe pour les chercheurs qui ont été depuis des siècles en essayant de trouver un remède pour cette maladie.

Fibrose kystique, qui affecte près de 30,000 les individus aux États-Unis seulement et plus de 75,000 à travers le monde, n'a pas été traitable jusqu'à présent. Vertex Pharmaceuticals a décidé de cibler une protéine importante dans la mucoviscidose, dénommé Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ou CFTR, dont le rôle essentiel est de transporter des ions chlorure dans les poumons et loin d'eux.

7. Traitement prometteur pour la sclérose en plaques

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui peut causer des dommages graves à la moelle épinière et le cerveau. Les symptômes comprennent la fatigue et limiter la circulation profonde. Il touche généralement les personnes âgées de 20 à 50. La maladie nuit à une membrane grasse, appelée myéline, qui protège les fibres nerveuses dans le système nerveux central. Tim Coetzee, Doctorat, directeur de recherche de la National Multiple Sclerosis Society affirme que de nouvelles recherches ont ouvert des possibilités pour le traitement à un stade précoce avec des thérapies qui modifient la maladie.

Les chercheurs et neurologues travaillent actuellement sur les meilleurs médicaments disponibles MS. Jeffrey K. Huang, Doctorat, chercheur principal du médicament à la Société de la SP Cambridge Center for Repair Myéline, Université de Cambridge, Angleterre dit qu'un nouveau traitement permet à la gaine de myéline Dynamiser avec l'aide de produits chimiques synthétiques qui activent des récepteurs rétinoïdes acide (RXR) dans les cellules du tronc cérébral d'un adulte. RXR aide la transformation des cellules souches adultes dans des cellules oligodendrocytes qui produisent la myéline.

8. Découverte du virus Ebola protéine pourrait conduire au développement de médicaments

Récemment, L'Afrique a été en proie par le virus Ebola. Il y a eu très peu de progrès de la recherche scientifique avec des chercheurs essayant de percer le mystère derrière cette maladie. toutefois, scientifiques à l'École de médecine Icahn au Mount Sinai, l'Université du Texas Southwestern Medical Center et de l'Université Washington à St. Louis peut être en mesure de déchiffrer le code sur la façon dont ce virus détruit le système immunitaire et trouver des moyens de prévenir la maladie.

L'équipe met en lumière un mécanisme unique du virus Ebola qui obstrue les efforts déployés par les protéines interférons de protection- pour empêcher le virus d'infecter les cellules du corps. Dr. Christopher Basler à l'École de médecine Itchan précise que ces détails peuvent être la base du développement du médicament qui peut lutter contre le virus Ebola.

9. Nouveaux Ebola Monkeys Cures médicaments en essai clinique

Le remède contre le virus Ebola mortel peut enfin viennent d'être découverts. Récemment, il a été rapporté par des scientifiques des singes infectés par le virus Ebola étant complètement guéri. le médicament, zmapp, est actuellement utilisé pour traiter les patients infectés par le virus, y compris William Pooley-infirmière-qui britannique est actuellement en cours de traitement à l'hôpital Royal Free à Londres après avoir contracté la maladie en Sierra Leone.

Autour 18 singes infectés par le virus Ebola se sont révélés être totalement guéri après avoir été administré zmapp. Les resultats, d'après les experts, étaient très encourageants. Professeur Peter Piot, Directeur de la London School of Hygiene & Médecine tropicale, a déclaré que ces essais ont maintenant un support solide et devrait être utilisé chez l'homme. D'autre part, il convient de noter que deux patients traités avec le médicament étaient morts, mais peut-être parce que le médicament a été administré trop tard pour qu'il soit efficace.

10. Un nouveau médicament pourrait traiter la plupart forme agressive de cancer du poumon

Les scientifiques ont découvert un nouveau médicament qui pourrait traiter un cancer du poumon à petites cellules, la forme la plus destructrice de la maladie. Actuellement, ce médicament est en cours d'essais cliniques et pourrait être utilisé pour traiter les patients qui ont des tumeurs qui ne sont pas affectées par le traitement de chimiothérapie. Les résultats ont été publiés dans la revue Clinical Cancer Research et pourrait aider à trouver sur les patients qui ont plus de chances de répondre au traitement. Le médicament en analysant la production d'énergie dans les cellules cancéreuses comme un moyen d'interdire la croissance tumorale.

Professeur Caroline Dive, le chef de file de la recherche, dit que le cancer du poumon cellulaire a un pronostic sombre et il n'y a pas eu de percée significative dans le traitement. Le médicament nommé AZD3965 n'a pas encore été expérimenté dans un petit cancer du poumon à petites cellules.

La qualité de vie est sans aucun doute devenir riche avec ces percées scientifiques majeures, toutefois; encore la recherche et les essais doit être fait avant que ces résultats peuvent jamais être mises en œuvre pour le bien-être de la société.

thérapie de cellules souches