Des équipes de l'Université de Californie – Les anges (UCLA) Sciences de la santé , Etats-Unis, pour la première fois ont pu tourner

cellules souches humaines

dans les interneurones sensoriels, responsable du sens du toucher. La technique, publié Janvier 11, 2018 dans les rapports de cellules souches, pourrait être devenir la base de la thérapie de cellules souches, ce qui contribuera à restaurer la sensibilité chez les patients paralysés.

Les cellules souches thérapie

Projeter L'avenir

 

interneurones sensorielle, une classe de neurones dans la moelle épinière, sont responsables de la transmission d'un signal qui reçoit de l'environnement externe et interne du corps neurones sensibles. La violation de cette fonction chez les personnes paralysées conduit à un manque de sensations tactiles, ainsi que insensibilité à la douleur, qui peut être la cause de brûlures et d'autres blessures domestiques.

“Le champ a depuis longtemps mis l'accent sur les gens faire marcher à nouveau,” – ladite Samantha Butler, auteur principal de l'étude. “« Amener les gens à se sentir à nouveau ne pas tout à fait la même bague. Mais marcher, vous devez être en mesure de sentir et de sentir votre corps dans l'espace; les deux processus vont vraiment main dans la boîte à gants.”

Dans une étude, publié en Septembre 2017 dans la revue eLife, Butler et ses collègues ont déterminé la façon dont les signaux provenant d'une famille de protéines appelées protéines morphogénétiques osseuses, ou BMP, affecter le développement des interneurones sensorielles chez les embryons de poulet. Dans le nouveau travail, les scientifiques appliquent les résultats aux cellules souches humaines dans le laboratoire.

Les chercheurs ont ajouté une BMP4 spécifique protéines morphogénétiques osseuses, ainsi qu'une molécule signal qui aide à réguler la formation de divers types de tissus d'un embryon en croissance appelé acide rétinoïque, aux cellules souches embryonnaires humaines.

Par conséquent, les cellules différenciées en un mélange de deux types d'interneurones sensoriels: DL1, qui donnent aux gens un sentiment de proprioception où leur corps est dans l'espace, et DL3, permettant de ressentir un sentiment de pression.

Les chercheurs ont découvert qu'un mélange identique des interneurones sensoriels se développe en ajoutant les mêmes molécules de signal à des cellules souches pluripotentes induites (IPSC). Ces cellules sont créées en reprogrammant propres cellules matures du patient, tel que, par exemple, cellules de la peau.

Les cellules souches IP

peut évoluer en tout type de cellules du corps, tout en préservant le code génétique de la personne dont ils ont été obtenus. La possibilité de créer des interneurones sensorielles provenant des propres cellules reprogrammées du patient sans inhiber le système immunitaire peut être une véritable percée dans la thérapie cellulaire visant à restaurer la sensibilité.

Butler espère qu'elle sera en mesure de créer une technique pour obtenir un type de neurone à un moment, qui va simplifier la définition des fonctions de chaque type de cellule et permettra l'utilisation clinique des interneurones pour commencer à traiter les personnes paralysées. toutefois, son équipe de recherche n'a pas encore réussi à déterminer comment rendre les cellules souches donnent entièrement DL1 ou entièrement cellules DL3. peut-être, dans ce processus un autre chemin de signal est impliqué, elle a noté.

Les chercheurs ont également pas encore déterminé le rapport spécifique des facteurs de croissance qui stimulent les cellules souches à se différencier en d'autres types de interneurones sensoriels.

A ce stade du travail, le groupe UCLA implante les DL1 des interneurones et DL3 dans la moelle épinière de souris afin de déterminer si les cellules sont intégrées dans le système nerveux et deviennent complètement fonctionnel. Ceci est une étape importante pour déterminer le potentiel clinique des cellules.

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