Les cellules souches édition du gène CRISPR aident à identifier des cibles thérapeutiques pour les troubles neurologiques

technologies CRISPR-cas9 et pluripotentes souches technologies cellulaires help d'identifier de nouveaux objectifs thérapeutiques pour les troubles neurologiques tels que la schizophrénie et la toxicomanie.

 

CRISPR-cas9 Les cellules souches modifiée est une technologie universelle et l'édition du gène de haute précision qui permet aux chercheurs de modifier certaines parties du génome de l'organisme par sections changeantes de la séquence d'ADN.

Humaine associée Les cellules souches pluripotentes (CSPi) unere un outil de recherche génétique qui peut être créé à partir de cellules humaines adultes, en évitant la nécessité d'utiliser des tissus à partir d'embryons (ainsi que des controverses pertinentes).

Les cellules souches peuvent être transformés dans des cellules d'un type quelconque dans le corps, qui permet la recherche dans plusieurs systèmes humains. De nouvelles applications de ces technologies relativement récentes facilitent la recherche au niveau spécifique du gène, créant le potentiel pour le développement de nouveaux traitements.

nouveaux résultats d'aujourd'hui montrent que:

Adaptation de la technologie des cellules souches modofied CRISPR-cas9 peut détecter épigénétique “de” et “sur” signaux pour les gènes qui provoquent dépendance à la cocaïne .
Les scientifiques ont utilisé CRISPR-cas9 pour faire la lumière sur pourquoi les gens avec le syndrome de microdélétion 15q13.3 – une rare maladie génétique humaine – sont plus susceptibles de développer des troubles du cerveau telles que troubles du spectre autistique, l'épilepsie et la schizophrénie .

L'utilisation de cellules souches iPSC, les chercheurs ont mis au point un nouveau modèle de la maladie cellulaire pour enquêter sur les causes neurobiologiques de la schizophrénie, qui ne sont pas bien compris.

D'autres résultats récents, qui ont été discutés, montre CA:

UScientists ont établi qu'une protéine spécifique produite par le virus Zick modifie les propriétés des cellules souches neurales dans le cerveau en développement d'un foetus infecté, qui pourrait causer microcéphalie des nouveau-nés .
“Les résultats d'aujourd'hui montrent bon nombre des progrès que nous avons réalisés dans l'utilisation des CRISPR-cas9 et les technologies de l'homme pluripotentes cellules souches et les découvertes étonnantes qui en ont résulté,”.

“Les neuroscientifiques utilisent ces nouveaux outils pour l'édition des gènes et des outils moléculaires pour développer des objectifs thérapeutiques potentiels sur plusieurs fronts de la maladie.”

 

 

 

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email: stem@nbscience.com

thérapie de cellules souches