CRISPR Stem Cell Therapy

L'approche innovante offre une méthode plus simple d'obtenir un type précieux de cellules souches et fournit des informations importantes dans le processus de reprogrammation des cellules souches.

Ceci est une nouvelle façon de faire des cellules souches pluripotentes induites, qui sont fondamentalement différentes de la façon dont ils ont été créés avant .

Les cellules souches pluripotentes peuvent être convertis en pratiquement tout type de cellule dans le corps. Par conséquent, ils sont une ressource thérapeutique clé pour les maladies incurables actuelles, tels que l'insuffisance cardiaque, la maladie de Parkinson et la cécité. Ils fournissent également d'excellents modèles pour l'étude des maladies et des outils importants pour tester de nouveaux médicaments dans les cellules humaines.

Les scientifiques suggèrent une autre façon de transformer les cellules de peau en cellules souches, manipuler directement le génome à l'aide des méthodes de la régulation des gènes CRISPR.

CRISPR est un outil puissant qui peut modifier avec précision un génome, ciblant une séquence d'ADN unique. Cette séquence est alors soit complètement découpée, ou remplacé, ou temporairement tourné ou désactiver.

 


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