Un estudio realizado por científicos de la Universidad de Cambridge, Reino Unido, demostró que el trasplante de células madre cerebrales derivados de células de la piel reprogramadas ayuda a reducir la inflamación y la reparación de los daños causados ​​por la esclerosis múltiple. Los resultados, Publicado el día 22, 2018 en Cell Stem Cell, son un paso importante en el desarrollo del tratamiento individual del sistema nervioso central (SNC) enfermedades basadas en células autólogas del paciente.

 

En la esclerosis múltiple (SRA),

propios ataques del sistema inmunológico del cuerpo y destruye la mielina, la vaina protectora alrededor de las fibras nerviosas, causando la interrupción de los mensajes enviados alrededor del cerebro y la médula espinal. En el final, propios nervios están dañados irreversiblemente. Los síntomas de la enfermedad son impredecibles e incluyen problemas con la movilidad y el equilibrio, dolor, y la fatiga severa.

células inmunes clave involucrados en la en la causa de este proceso son los macrófagos, cuyo papel es

terapia de células madre

generalmente para capturar y digerir exterior y partículas tóxicas o restos de células en el cuerpo. En las formas progresivas de esclerosis múltiple, un cierto tipo de macrófago se encuentra en el cerebro y la médula espinal, y conocido como microglia, ataca el sistema nervioso central, causando inflamación crónica y daño a las células nerviosas.

El desarrollo exitoso de la terapia celular en todo el mundo da la esperanza de una mejora en la condición de los pacientes con enfermedades del SNC debido a la célula madre (CAROLINA DEL SUR) tratamiento.

Células madre –

células universales, que puede ser convertido en prácticamente cualquier tipo de células del cuerpo. Anterior equipo de trabajo de Cambridge demostró que el trasplante de células madre neurales (NSC), diferenciarse en neuronas, reduce la inflamación y ayuda a restaurar el daño al sistema nervioso central.

sin embargo, incluso con éxito en el desarrollo de este tipo de tratamiento, La principal desventaja es que por lo general NSCs se obtienen a partir de embriones, y esto limita considerablemente su número. en adición, existe el riesgo de que el cuerpo va a verlos como un invasor extranjero, desencadenar una respuesta inmune para destruirlos.

La solución a este problema sería el uso de células madre neuronales inducidas (iNSCs), que puede ser obtenido por células de la piel madura reprogramación adultos. A medida que estos iNSCs serían las propias células del paciente, son menos propensos a desencadenar una respuesta inmune.

en este estudio, científicos de Cambridge han demostrado que iNSCs pueden ser una opción viable para la restauración de algunas de las lesiones causadas por la esclerosis múltiple.

Usando una línea especial de ratones con EM, los investigadores encontraron que la esclerosis múltiple crónica conduce a un aumento significativo de los niveles de succinato (sal de ácido succínico de sodio), un metabolito natural formada en el proceso de degradación oxidativa. Succinato causa inflamación, enviando “falso” señales a los macrófagos y microglia en el líquido cefalorraquídeo, pero no en la sangre periférica.

El trasplante de células madre

y iNSCs directamente en el líquido cefalorraquídeo reduce la cantidad de succinato, la reprogramación de los macrófagos y microglia, torneado “malo” células inmunes en “bueno” las. Esto conduce a una reducción en la inflamación y una disminución en el nivel de daños secundarios en el cerebro y la médula espinal.

“Nuestro estudio de ratón sugiere que el uso de células reprogramadas de un paciente podría proporcionar una ruta para el tratamiento personalizado de enfermedades inflamatorias crónicas, incluyendo formas progresivas de EM”, – dice el doctor. Stefano Pluchino, autor principal del estudio, del Departamento de Neurociencias Clínicas de la Universidad de Cambridge.

“Esto es particularmente prometedor como estas células deben ser más fáciles de obtener que las células madre neurales convencionales y no conllevan el riesgo de una respuesta inmune adversa.”


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terapia con células madre