terapia celular para la fibrosis pulmonar Stem.

Cuando usted hace su investigación, es posible que vea la supervivencia promedio es de entre tres y cinco años. Este número es un promedio. Hay pacientes que viven a menos de tres años después del diagnóstico, y otros que viven mucho más tiempo

La cicatrización pulmonar que se produce en la fibrosis pulmonar no se puede revertir, y ningún tratamiento actual ha demostrado ser eficaz para detener la progresión de la enfermedad. Algunos tratamientos pueden mejorar los síntomas de forma temporal o retardar la progresión de la enfermedad. Otros pueden ayudar a mejorar la calidad de vida.
A medida que la enfermedad progresa, una persona con fibrosis pulmonar está en riesgo de otras complicaciones de salud, incluyendo infarto de miocardio o insuficiencia, carrera, embolia pulmonar, y otras enfermedades pulmonares e infecciones.

 

Los científicos han estudiado la posibilidad alternativa de utilizar células madre para tratar IPF y otras enfermedades de fibrosis pulmonar. Las células madre son células inmaduras que pueden proliferar y convertirse en células adultas con el fin de, por ejemplo, lesiones de reparación. Algunos tipos de Células madre tienen propiedades anti-inflamatorias y anti-fibrosis que los hacen particularmente atractivo como posibles tratamientos para las enfermedades de fibrosis.

Células madre mesenquimales (MSC) ahora están siendo investigados para el tratamiento de la FPI, debido a su capacidad para reducir potencialmente la inflamación en los pulmones. Los daños causados ​​por la inflamación puede conducir a la cicatrización en los pulmones, lo que reduce la inflamación del pulmón puede ser capaz de disminuir aún más la cicatrización.

Una prueba de concepto, Fase abierta 1 ensayo clínico (NCT01385644), llevado a cabo en el Hospital Príncipe Carlos en Brisbane, Australia, tuvo como objetivo determinar si la terapia MSC era seguro y factible. En el estudio participaron ocho pacientes con FPI, que recibieron ya sea una concentración alta o baja de las MSC. Los resultados del ensayo, publicado en la revista respirología, sugiere que la terapia es factible y ambas dosis fueron bien tolerado, con efectos adversos de menor importancia y corto plazo. A los seis meses después del tratamiento, los pacientes no mostraron empeoramiento en su condición.

Una fase 1 aleatorizado y ciego, controlado con placebo ensayo clínico, llamada AETHER (NCT02013700), inscrito 25 pacientes con FPI en el Instituto Interdisciplinario de Células Madre de la Universidad de Miami. El ensayo tuvo como objetivo evaluar la seguridad del tratamiento con MSC, y obtener una idea preliminar de su eficacia durante un período de 60 semanas. Los participantes se asignaron aleatoriamente una sola dosis de una de las tres concentraciones de MSCs o con un placebo.

Las citas clínicos publicados

Barczyk, Marek, Matthias Schmidt, y Sabrina Mattoli. 2015. Terapia de células madre-Basado en la fibrosis pulmonar idiopática. Stem opiniones celulares, no. 4. doi:10.1007/s12015-015-9587-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896401.

cámaras, Daniel C., Debra Enever, Nina Ilic, Lisa Sparks, Kylie Whitelaw, John Ayres, Stephanie T Yerkovich, Dalia Khalil, Kerry M Atkinson, y Peter M A Hopkins. 2014. Un estudio de fase 1b de las células estromales mesenquimales derivados de la placenta en los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. neumología (Carlton, Vic.), no. 7 (julio 9). doi:10.1111/resp.12343. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25039426.

Ghadiri, Maliheh, Paul M Young, y Daniela Traini. 2015. terapias basadas en células para el tratamiento de fibrosis pulmonar idiopática (IPF) enfermedad. La opinión de expertos en terapia biológica, no. 3 (diciembre 15). doi:10.1517/14712598.2016.1124085. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26593230.

 


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