Un ejemplo de un tipo de cambio:

 

Introducción a los detalles
Introducción a las Buenas Prácticas Clínicas: una guía práctica a los estándares éticos y científicos de calidad en la investigación clínica

objetivos
Este curso está diseñado para proporcionar una introducción básica a la Buena Práctica Clínica (GCP) y directivas de la CE, La reglamentación británica y Estudios de Administración regula los requisitos para los ensayos clínicos y otros estudios INDH cartera, celebrada dentro de NHS. Сессия практическую направленность с ключевыми цель заключается в том, los participantes saben, qué hacer en la práctica, GCP diferente, cuando regresan a su lugar de trabajo, para garantizar que los derechos, la seguridad y el bienestar de los pacientes siempre está protegido.

los resultados de aprendizaje esperados
После курса участники будут иметь очевидного понимания фона и практические последствия GCP. Это понимание, destinado a una base para la acción, que les permitirá a cerrar la brecha entre la teoría y la práctica en sus lugares de trabajo.

Al finalizar el taller los participantes deben ser capaces de:

Demostrar una comprensión de la importancia de las leyes entrelazadas, fundamentos y principios, en relación con el establecimiento y la realización de ensayos clínicos
Demostrar una comprensión de las funciones y responsabilidades de los diferentes individuos y organizaciones en el campo de la investigación clínica
Comprender las aplicaciones regulatorias necesarias antes de los ensayos clínicos pueden ser lanzados en el Reino Unido
Determinar el rango de los documentos requeridos y con el fin de conservar el patrón del expediente judicial
Comprender el proceso de obtención del consentimiento informado y los roles y responsabilidades de las personas, que están involucrados en este proceso
Demostrar la habilidad de forma adecuada y cuadernos de recogida y otros documentos relevantes con precisión completa, y para entender el proceso para la resolución de la solicitud de datos
Demostrar conocimiento de los requisitos de presentación de informes adecuados, que garantizar la seguridad del paciente
conocer, dónde ir para obtener asesoramiento y apoyo, y cómo mantener actualizado.
información adicional
El curso está dirigido a los empleados del sitio, involucrados en la investigación, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. persona, involucrados en el diseño y la gestión de una cartera de investigación tienen acceso a este curso, pero usted debe saber, que no iba a satisfacer sus necesidades específicas.
Demostrar la habilidad de forma adecuada y cuadernos de recogida y otros documentos relevantes con precisión completa, y para entender el proceso para la resolución de la solicitud de datos
Demostrar conocimiento de los requisitos de presentación de informes adecuados, que garantizar la seguridad del paciente
conocer, dónde ir para obtener asesoramiento y apoyo, y cómo mantener actualizado.
información adicional
El curso está dirigido a los empleados del sitio, involucrados en la investigación, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. persona, involucrados en el diseño y la gestión de una cartera de investigación tienen acceso a este curso, pero usted debe saber, que no iba a satisfacer sus necesidades específicas.


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