La esclerosis lateral amiotrófica (ALS),

o enfermedad de la motoneurona, en los países de habla Inglés mejor conocido como Enfermedad de Lou Gehrig, es una progresión lenta, enfermedad neurodegenerativa incurable en la que tanto la corteza cerebral superior (corteza motora) y la más baja (el asta anterior del cerebro dorsal y el núcleo de los nervios craneales) de las neuronas motoras, lo que conduce a parálisis y posterior atrofia muscular.

clínicamente, esto se manifiesta como una pérdida gradual de la capacidad de hablar, tragar e incluso respirar.

terapia de células madre

Las posibilidades terapéuticos existentes para influir en esta enfermedad son extremadamente limitadas y sólo retardan el proceso moderadamente. En el foco de atención y estudio hasta ahora, hubo preguntas de tratamiento sintomático de los pacientes con ELA. Mucha de la investigación también se dedica a estudiar las causas de la aparición y progresión de la enfermedad.

Futuro de un tratamiento eficaz para los pacientes con regímenes de ALS.

La piscina purificada de Células madre de la médula ósea de un ser humano adulto se modifica en células que producen factores de crecimiento, que a su vez han demostrado la capacidad de activar los procesos de reparación en las células nerviosas. Después, células madre modificadas se implantaron en los músculos, cual, con la ayuda de la ingeniería genética, síntomas inducidos de ALS, que es una técnica común para el modelado de la fisiopatología de la ELA en los estudios sobre la enfermedad.

Las células madre son modificadas en células que producen factor de crecimiento endotelial vascular endotelial (VEGF), una proteína que activa la angiogénesis. Se encontró que un aumento en la síntesis de VEGF promueve un aumento en la supervivencia de los pacientes con ELA y retrasa la aparición de la enfermedad. El líder de investigación Masatoshi Suzuki en su trabajo previo ha identificado el efecto positivo de otro factor de crecimiento, el factor neurotrópico derivado de la línea celular glial (GDNF), en la prolongación de la viabilidad de las neuronas. De acuerdo con él, resultados significativos en el estudio se lograron con la utilización de células madre que producen ambos factores de crecimiento. Teniendo en cuenta parámetros tales como el tiempo de inicio del desarrollo de la enfermedad, la supervivencia global y la función muscular conservada, el efecto de dos factores de crecimiento – VEGF y GDNF – fue significativamente más pronunciado que cada uno de ellos por separado.

La vista actual en la fisiopatología de la ALS es la suposición de que el proceso principal de daño neuronal masiva se localiza en las proximidades de la médula espinal, que es el conductor de los impulsos nerviosos desde el cerebro a otros órganos y sistemas. sin embargo, el estudio encontró que con ELA, la parte axonal de la neurona, directamente en contacto con el músculo, se daña principalmente. Las células madre no se modificaron en neuronas durante el experimento, pero se transformaron en células de factores de crecimiento para activar la supervivencia de las células nerviosas. células madre modificadas funcionado en los sujetos aproximadamente el 9 semanas – un período suficiente para la manifestación de un efecto positivo sobre el curso de la enfermedad.

El concepto de mantener la viabilidad de las neuronas en la ELA promete una mayor eficacia terapéutica en comparación con otros enfoques dirigidos a la formación de células madre a partir de nuevas neuronas a cambio de células nerviosas muertas. Neuronas motoras (neuronas motoras) tienen axones muy largos, debido a la especificidad de su función – asegurar la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos esqueléticos a través de conexiones sinápticas – y el problema de sustituir tales neuronas es bastante difícil. Es mucho más prometedor para concentrar esfuerzos en encontrar maneras de preservar la viabilidad de las neuronas mediante el uso de los mismos factores que participan en la formación estructural del cuerpo humano, que se ha demostrado con éxito en este estudio.

El uso de células madre adultas científicos para evitar los problemas que habían encontrado en trabajos anteriores permitió.

Cuando se utilizan células madre, los riesgos fueron eliminados, que también afectó relevancia clínica, Dado que las células madre de la sangre o grasa se pueden utilizar para tratar esta enfermedad.

 

 

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