La formación «PIB práctica buena distribución"

estándar internacional

Las necesidades de formación en cooperación con socios extranjeros.

Каждый работающий в оптовой фармацевтической компании или CRO должен пройти sistema de formación en el PIB. Las empresas deben asegurarse, que todos los empleados, que por la naturaleza de sus funciones tengan acceso a la manipulación con las drogas (procesos que intervienen en su producción y / o distribución), хорошо ознакомлены с PIB principios.

Приглашаем Вас принять участие в ближайших мероприятиях по la formación del PIB, con el premio сертификата GDP участника международного уровня NBScience –HSC, Asociación Farmacéutica Bio International аккредитованного (Estados Unidos) .

registro

oradores invitados:

Zadorin EM, k.med.n.,

MBA, GCP / Auditor PIB,

miembro de la Asociación Internacional Farmacéutica,

Consejo de la salud Lehrman Gerson, primero Investigación clínica LLC Speakers

Oficina, начальник Departamento de Investigación Clínica en NBScience,

experto de Zintro Inc. (Estados Unidos )

 


PROGRAMA

AGENDA

La formación «PIB práctica buena distribución"

 

tema

tiempo

Los principios de buenas prácticas de distribución de la Comunidad Europea y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud

9.30-10.15

Creación de un grupo de trabajo. nombramiento del jefe

10.15-10.30

SGC distribuidor de la planificación del desarrollo, de acuerdo con los requisitos del Manual del PIB y la norma ISO 9001

10.30-10.45

Preparación de documentos (técnicas, protocolos)

10.45-11.15

pausa

11.15-11.30

La elaboración de la lista de documentos, protocolos

11.30-11.45

personal distribuidor Preparación

11.45-12.00

Aplicación de los requisitos y el control de

12.00-12.15

Preparación de los auditores internos

12.15-12.30

auditoría, inspección

12.30-13.00

la hora del almuerzo

13.00-13.45

Trabajar con inconsistencias

13.45-14.00

Las acciones correctivas y preventivas

14.00-14.15

Mejores prácticas: almacenamiento de productos farmacéuticos

14.15-14.35

sustancias peligrosas. mapa MSDS. la gestión de residuos

14.35-14.55

El cumplimiento de almacenamiento y transporte de drogas, equipos médicos y productos médicos, de acuerdo con sus características y requisitos de los documentos normativos

14.55-15.15

pausa

15.15-15.30

Procedimientos Operativos Estándar (SOP)

15.30-16.00

Características de los fármacos, que contiene medicamentos, sustancias sicotrópicas y precursores, ser monitoreados

16.00-16.15

habitación, instalaciones y equipos de distribución

16.15-16.30

El procedimiento para obtener (aceptación) productos

16.30-16.45

El almacenamiento temporal de las drogas, equipos médicos

16.45-17.00

sistema de gestión de inventario

17.00-17.10

el transporte de drogas

17.10-17.20

Procedimiento de devolución del producto.

17.20-17.30

revisión de producto.

17.30-17.40

falsificación (falsificado) drogas. Autoinspección. La información sobre la actividad de distribución, que debe proporcionarse a las autoridades competentes de otros países.

17.40-17.50

Las respuestas a las preguntas. Entrega de certificados

17.50

Fin de formación

18.00

registro

Las necesidades de formación en cooperación con socios extranjeros.

Los participantes reciben materiales de capacitación para la preparación de. Tener la oportunidad de comunicarse con los entrenadores en el proceso de aprendizaje.

Se requiere inscripción y pre-pago. Все участники получают сертификат GDP участника тренинга.

registro


Beneficios de aprendizaje NBScience PIB:

1) calidad.

2) La posibilidad de una mayor formación

3) costo 2-3 veces menos que en los países europeos.

4) Al final de emitido сертификат GDP участника тренинга.

5) Oportunidad para el contacto personal con los profesores y los formadores.

6) La posibilidad de obtener todos los documentos, materiales de formación, leyes.

7) Capacidad para comunicarse con colegas .

8) La posibilidad de comunicarse con los representantes de los organismos reguladores.


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