Ocrevus (ocrelizumab) es un anticuerpo monoclonal humanizado diseñado para atacar selectivamente las células B CD20-positivo, un tipo específico de célula inmune se cree que es un factor clave para la mielina y daño axonal de las células nerviosas. Ocrevus está indicado como un tratamiento para tanto recidivante (RMS) y primaria progresiva (PPMS) formas de mLa esclerosis ultiple.
Dupixent (dupilumab) es un antagonista alfa de interleucina-4 receptor indicado para el tratamiento de pacientes adultos con un control inadecuado de moderada a severa dermatitis atópica.
Zejula (Nirprib) es una exposición oral, polimerasa poli ADP-ribosa (PARP) inhibidor para el tratamiento de mantenimiento de los pacientes con platino sensible recurrente ovárica, trompa de Falopio, o primaria cáncer peritoneal.
Symproic (naldemedine) es un antagonista del receptor opioide mu periféricamente de acción para el tratamiento de estreñimiento inducido por opioides.
Bavencio (Avelumb) yos una muerte programada ligando-1 (PD-L1) anticuerpo de bloqueo indicado para el tratamiento de pacientes con metástasis Merkel cell carcinoma (MCC).
Xadago (safinamida) es una monoamina oxidasa de tipo B (MAO-B) inhibidor indicado como tratamiento adyuvante a la levodopa / carbidopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson (PD) experimentar episodios fuera.
Kisqali (ribociclib) está un inhibidor de quinasa dependiente de ciclina selectivo indicado para el tratamiento de combinación de mujeres posmenopáusicas con HR + / HER2- cáncer de mama metastásico.
Noctiva (acetato de desmopresina) es analógica vasopresina spray nasal indicado para el tratamiento de nocturia debido a poliuria nocturna.
Odactra (polvo de la casa extracto de alérgenos de los ácaros) es una inmunoterapia de alergia sublingual (ABERTURA) comprimido indicado como inmunoterapia para el ácaro del polvo doméstico (HDM)-rinitis alérgica inducida, con o sin conjuntivitis.
Xermelo (acetato de telotristat) es un inhibidor de la triptófano hidroxilasa por vía oral indicado para su uso en combinación con análogo de somatostatina (SSA) terapia para el tratamiento de la diarrea síndrome carcinoide en pacientes con tumores neuroendocrinos metastáticos.
Qtern (dapaglifozina y saxagliptina) es un cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) inhibidor y la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4) inhibidor combinación de dosis fija para el tratamiento de pacientes adultos con tipo 2 diabetes.
Siliq (brodalumab) es un anticuerpo monoclonal anti-interleucina-17-receptor humano para el tratamiento de la psoriasis en placa.
Emflaza (deflazacort) es un glucocorticoide para el tratamiento de distrofia muscular de Duchenne.
Parsabiv (etelcalcetide) es un agonista del receptor sensible al calcio indicado para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (HPT) en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC) en hemodiálisis.
AirDuo RespiClick (propionato de fluticasona y salmeterol) es un agonista beta2-adrenérgicos y corticosteroides de larga acción (GANANCIAS) combinación en un activado respiración, Multidosis formulación de inhalador de polvo seco para el tratamiento del asma.
ArmonAir RespiClick (propionato de fluticasona) es un corticosteroide inhalado en un activado respiración, Multidosis formulación de inhalador de polvo seco para el tratamiento del asma.
Trulance (plecanatide) es un agonista de la guanilato ciclasa-C para el tratamiento del estreñimiento idiopático crónico en adultos.
Rhofade (clorhidrato de oximetazolina) es un alpha1A vasoconstrictor agonista del adrenorreceptor tópica para el tratamiento de eritema facial persistente asociado con la rosácea en adultos.
Vantrela ER (bitartrato de hidrocodona) es una formulación opioide abuso de disuasión para el tratamiento del dolor lo suficientemente grave como para requerir al día, alrededor del reloj, tratamiento con opiáceos a largo plazo.
Arymo ES (sulfato de morfina) es una de liberación prolongada, abuso de disuasión, formulación de analgésico opioide para el tratamiento del dolor severo.

1. Nuevos fármacos para eliminar MalariaResearchers del Instituto Burnet, Universidad Monash, y la Universidad de Deakin en Australia fueron capaces de cortar el suministro de proteínas al parásito malaria esencial para su supervivencia. Dado que el parásito de la malaria vive en el interior de los glóbulos rojos, el sistema inmunológico no es capaz de detectarlo. Tania de Koning-Ward, co-autor del artículo y miembro eminente de la Escuela de Medicina de Deakins, publicó sus hallazgos en la revista Nature. Ella dijo que la investigación había demostrado que las proteínas podrían tener acceso a los glóbulos rojos a través de una sola entrada, que finalmente proporcionan un camino para entrar en el RBC para que pudiera sobrevivir y multiplicarse. Los científicos lograron cambiar la función de este punto de entrada para que las proteínas no podían entrar en el RBC, y luego morir de hambre y matar el parásito.

La investigación se dirige a la única puerta de enlace para los tratamientos con fármacos teniendo en cuenta el hecho de que es utilizado por el parásito para obtener las proteínas.

2. Gran avance en el tratamiento del cáncer

Gleevec, que también se conoce como Imatinib, se considera en gran medida un medicamento milagro para muchos. Se le dio inicialmente una aprobación en 2001 por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos para curar la leucemia mielógena crónica (LMC). La droga ha tenido una tasa de éxito fenomenal, con respuestas completas hematológicas (CHR) observándose en 53 fuera de 54 pacientes, de acuerdo con oncólogo, Biran Manteles. Cada paciente recibió una dosis regular de 300 mg y la respuesta fue evidente dentro de las primeras cuatro semanas después de la terapia.

Recientemente, los resultados de un estudio de seguimiento que duró cinco años fueron excepcionales. en este estudio, los investigadores encontraron que después de cinco años de tratamiento con Gleevec, 98% de los pacientes mostraron una CHR. además, la tasa de supervivencia global a los cinco años fue 89% y la tasa de recaída fue una mera 17%. Todos estos resultados han demostrado la naturaleza impresionante de Gleevec.

Los anticuerpos que atacan una célula de cáncer

3. Nueva Estrategia para el Descubrimiento de Medicamentos

Los científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) han ideado una nueva estrategia para el descubrimiento de fármacos que permite a los investigadores eligen los compuestos químicos que pueden afectar a las células en una técnica requerida para el tratamiento de una enfermedad particular. Con el fin de enfatizar el poder de esta técnica, el equipo de TSRI utiliza esta estrategia para determinar un compuesto que tiene el potencial para tratar la diabetes relacionada con la obesidad. También tuvieron éxito en la identificación de la enzima de las células de grasa que es inhibida por el compuesto. suficientemente interesante, esta enzima aún no ha sido pensado para tratar la diabetes.

Enrique Saez, Proffesor asociado o TSRI y autor principal del estudio, dijo que la estrategia desarrollada tiene el poder de acelerar el descubrimiento de rutas biológicas vitales, que puede resultar en el desarrollo acelerado de nuevos medicamentos para diversas enfermedades.

4. Nuevo descubrimiento de fármacos Técnica para apuntar a una clase de enzimas

Una investigación dirigido por la Universidad de Dundee ha mejorado el poder de desarrollar nuevos medicamentos que se centran en una clase de enzimas que intervienen en las enfermedades importantes como condición neurodegenerativa e incluso el cáncer. El equipo de investigación ha estado atacando a la clase de enzimas conocidas como deubiquitylases (DUBs). El genoma humano se ha encontrado que tienen cerca 90 DUBs, que son activos en todos los procesos.

En el futuro, medicamentos elementos del sistema de ubiquitina de segmentación serán de importancia crucial para el sector farmacéutico. Dr. Matthias Trost, el líder del equipo, dijo que esta es la primera técnica que permite la selección de alto rendimiento de DUBs, que es de gran importancia en la identificación de nuevas dianas para la administración de fármacos, así como el desarrollo de medicamentos.

5. Serelaxin de Novartis, una terapia de avance en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

firma farmacéutica suiza, Novarits, Recientemente declaró que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos había dado el estado de la terapia de avance a Serelaxin, que se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca aguda. De acuerdo con Novartis, ZDP la decisión se basó en los resultados de seguridad y eficacia de una etapa de prueba finales de su medicamento, Serelaxin. El estudio también demostró que el fármaco redujo las muertes de pacientes por 37% a los seis meses después de la insuficiencia cardíaca aguda en comparación con los pacientes que recibieron terapia estándar.

El año pasado. Novartis había dicho que Serelaxin era un prometedor fármaco que sea liberado pronto, mientras que los analistas del banco Deutsche habían predicho que el fármaco podría tirar adentro $2.5 mil millones anuales a través de sus ventas.

6. Combinación de Vertex Pharmaceuticals nuevo fármaco puede tratar la fibrosis quística

La tarea de conseguir un medicamento adecuado desde la concepción hasta el mercado es el trabajo más difícil de todos. Agregado a esto, se puede consumir en cualquier lugar entre $1-$5 mil millones de dólares y una década de esfuerzo. Incluso entonces, las posibilidades de fracaso parecen ser altos en cada paso. Teniendo en cuenta la enorme cantidad de tasa de fracaso e incertidumbre, la noticia de Vertex Pharmaceuticals nueva combinación de fármacos que pueden tratar la fibrosis quística se presenta como un enorme respiro. Este es un gran triunfo para los investigadores que han sido desde hace siglos tratando de encontrar una cura para esta enfermedad.

Fibrosis quística, que afecta a cerca de 30,000 individuos en solo y más de los EE.UU. 75,000 a traves del globo, no era tratable hasta ahora. Vertex Pharmaceuticals decidió apuntar a una proteína importante en la fibrosis quística, se hace referencia como la fibrosis quística regulador de conductancia transmembrana o CFTR, cuya función es clave para el transporte de iones cloruro a los pulmones y lejos de ellas.

7. El tratamiento prometedor para la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que puede causar un grave daño a la médula espinal y el cerebro. Los síntomas incluyen el movimiento y la fatiga profunda restringidos. Por lo general afecta a personas entre las edades de 20 a 50. La enfermedad perjudica a una membrana graso, conocido como mielina, que protege las fibras nerviosas en el sistema nervioso central. Tim Coetzee, Doctor en Filosofía, jefe de investigación de la Esclerosis Múltiple Sociedad Nacional dice que la nueva investigación ha abierto nuevas oportunidades para el tratamiento en una etapa temprana con terapias que modifican la enfermedad.

Los investigadores y neurólogos están trabajando en las mejores MS medicamentos disponibles. Jeffrey K. Huang, Doctor en Filosofía, investigador principal de la droga en el Centro Cambridge MS Sociedad para la reparación de la mielina, Universidad de Cambridge, Inglaterra dice que un nuevo tratamiento permite que la capa de mielina vigorizar con la ayuda de productos químicos sintéticos que activan los receptores de retinoide ácido (RXR) dentro de las células del tallo cerebral de un adulto. RXR ayuda a la transformación de las células madre adultas en oligodendrocitos células que producen la mielina.

8. Descubrimiento de proteína Ébola podría conducir al desarrollo de drogas

Recientemente, África se ha visto afectada por el mortal virus del Ébola. Ha habido muy poco avance la investigación científica con investigadores tratando de desentrañar el misterio detrás de esta enfermedad. sin embargo, científicos de la Escuela de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí, la Universidad de Texas Southwestern Medical Center y la Universidad de Washington en St.. Louis puede ser capaz de descifrar el código de cómo este virus destruye el sistema inmunitario y encontrar maneras de prevenir la enfermedad.

El equipo arroja luz sobre un mecanismo único del virus Ébola que obstruye los esfuerzos de proteínas protectoras-interferones- impedir que el virus infecte a las células del cuerpo. Dr. Christopher Basler en la Escuela de Medicina de Ichan afirma que estos datos pueden ser la base para el desarrollo de la droga que puede combatir el virus del Ébola.

9. Nuevos Ébola Drogas Curas Monos en ensayo clínico

La cura para el virus del Ébola puede, finalmente, sólo se han descubierto. Recientemente, no ha habido informes de los científicos de monos infectados por el Ébola estar completamente curados. La medicacion, zmapp, En la actualidad se están utilizando para tratar a los pacientes infectados con el virus entre ellos William Pooley, una enfermera británica-que actualmente está siendo tratado en un hospital londinense Royal Free después de contraer la enfermedad en Sierra Leona.

Alrededor 18 No se encontraron monos infectados con Ébola estar totalmente curada después de ser administrado zmapp. Los resultados, según los expertos, eran muy alentadores. El profesor Peter Piot, Director de la London School of Higiene & Medicina Tropical, declarado que estos ensayos tienen ahora un respaldo fuerte y debe ser utilizado en seres humanos. Por otra parte, cabe señalar que dos pacientes tratados con el fármaco habían muerto, pero puede haber sido debido a que el fármaco se administró demasiado tarde para que sea eficaz.

10. Un nuevo fármaco podría tratar la mayoría de forma agresiva de cáncer de pulmón

Los científicos han encontrado un nuevo fármaco que podría tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas, la forma más destructiva de la enfermedad. Actualmente, esta droga es sometido a ensayos clínicos y potencialmente podría utilizarse para tratar a los pacientes que tienen tumores que no son afectadas por el tratamiento de quimioterapia. Los hallazgos fueron publicados en la Clínica de Investigación del Cáncer y podría ayudar en la búsqueda de aquellos pacientes que tienen una mayor probabilidad de responder al tratamiento. El medicamento funciona mediante el análisis de la producción de energía en las células cancerosas como un medio para prohibir el crecimiento del tumor.

Profesor Caroline buceo, el líder de la investigación, dijo que el cáncer de pulmón de células pequeñas tiene un pronóstico débil y no ha habido ningún avance significativo en su tratamiento. El fármaco llamado AZD3965 todavía no se ha experimentado con el cáncer de pulmón de células pequeñas.

La calidad de vida, sin duda, se ha hecho rico con estos grandes avances científicos, sin embargo; Todavía queda mucho por hacer antes de que estos hallazgos nunca se pueden implementar para el bienestar de la sociedad nuevas investigaciones y ensayos.

terapia con células madre