Anti-radiación del fabricante produce la sustancia y produce productos prefabricados, así como medicamentos únicas para el espacio, nuclear, y las industrias químicas, de acuerdo con los requisitos de las normas internacionales de calidad (GMP) y una larga historia de trabajo no tiene ninguna queja sobre la calidad.

 

La prevención complejo y el tratamiento de la enfermedad por radiación

La experiencia única adquirida a lo largo de décadas ha permitido que nuestros científicos para crear una amplia gama de prevención y tratamiento de las lesiones por radiación drogas.
La prevención de drogas de la lesión por radiación está dirigido a bloquear la entrada de sustancias radiactivas en el cuerpo y reducir el impacto de la radiación en los tejidos y órganos.
La especificidad de la prevención de lesiones por radiación implica la existencia de medicamentos específicos directamente en lo posible la exposición a la radiación y se relaciona con la eficacia de su acción.
daño de la radiación significativa causa el desarrollo de la enfermedad por radiación aguda (ARS), que representa una patología compleja, acompañado por una serie de síntomas:
– Náuseas y vómitos incontrolables;
– síndrome hemorrágico (aumento de la hemorragia);
– La formación de erosiones y úlceras de la radiación;
– El desarrollo de neoplasias malignas en el fondo de la disminución significativa de la inmunidad específica y general.

Además de la indicación específica para el uso de la mayoría de fármacos de este grupo de confirmado clínicamente, y ha encontrado su camino en la práctica médica general de la oncología y cirugía de obstetricia y ginecología.

 

Instrucciones de uso de la droga Amben

Precio – 3,60 Euro

denominación común internacional: no

Nombre químico: para-ácido aminometilbenzoynaya

Forma farmacéutica y dosificación: una solución para la inyección intravenosa de 10 mg / ml

Descripción: líquido claro incoloro

propiedades farmacológicas

Amben refiere a inhibidores de la fibrinólisis, a synthetic analogue of lysine. By its action is similar to epsilon-aminocaproic acid, but it is much more efficient. Specific hemostatic effect Ambena bleeding caused by increased fibrinolysis due to the blockade of plasminogen activators and a partial inhibition of plasmin effect. Amben inhibits fibrinolysis, competitivamente saturar receptores de unión de lisina-, a través del cual, y el plasminógeno (plasmina) se une a fibrinógeno (fibrina). The drug inhibits the polypeptides and biogenic-kinin.
aumentos Amben desintoxicantes función hepática, inhibe el anticuerpo.
Para la administración interna, la concentración máxima de fármaco en la sangre se determina inmediatamente después de la inyección y se almacena hasta 3 horas. Amben displayed by the kidneys in 60% -80% intact. In case of violation of renal excretory function Ambena concentration in the blood increases significantly.

Indicaciones para el uso

– El estado de en el que el sistema desarrolla hiperfibrinolisis (sobredosis de activadores de plasminógeno: estreptoquinasa, uroquinasa, etcétera);

– Con una disminución de la capacidad para formar coágulos hemostático (en
violación de procoagulante, plaquetas o componente vascular de la hemostasia);

– En la hemorragia localizada debido al aumento de la actividad fibrinolítica locales (después de la amigdalectomía, la cirugía de próstata, vejiga,
menorragia);

– Con la cirugía y diversos procesos patológicos con aumento de la actividad fibrinolítica de la sangre, cirugía cerebral (incluso, con hemorragia subaracnoidea), operaciones en los pulmones, corazón, vasos sanguineos, tiroides y páncreas, y después de procedimientos dentales, and premature detachment normally situated placenta, la retención prolongada en la muerte del feto del útero, El sangrado uterino, pancreatitis aguda, enfermedad del higado, nasal, hemorragia gastrointestinal.

– Prevención de fibrinopenia secundaria con transfusiones masivas de sangre conservada.

Contraindicaciones

Tendencia a la trombosis y la enfermedad tromboembólica, hipersensibilidad, fase giperkoagulyatsionnaya de DIC, hemorragia en el vítreo, enfermedad coronaria severa e isquemia cerebral, enfermedades renales con la violación de su función, embarazo y lactancia.
Tenga cuidado con los trastornos de la circulación cerebral!

Dosificación y administración

Inyecta por vía intravenosa en dosis de 50-100 mg (5-10 ml de 10 mg / ml).
Si necesario, administración se puede repetir muchas veces a intervalos de no menos de 4 horas. Fibrinolysis in acute additionally administered fibrinogen and fibrinolytic activity of blood monitoring and maintenance of its fibrinogen. The maximum single dose of 100 mg (10 ml de 10 mg / ml). Total (diario) dosis y duración del tratamiento dependerán de la enfermedad.

Efecto secundario

Desde el sistema digestivo: vómitos y diarrea.

A partir de la CCC: aumentar o disminuir la presión arterial, taquicardia.

Las reacciones locales: tromboflebitis en el sitio de inyección.

Reacciones alérgicas.

Otro: cólico renal, condiciones catarrales de las vías respiratorias superiores.

En algunos casos, hay mareos, hipotensión ortostática, convulsions. This should reduce the dose or stop medicine.

Sobredosis

An overdose of the drug is extremely rare and is characterized by increased blood clotting. In case of overdose should snutrivennoe heparin at a dose of 5000 IU y / o la eliminación de la droga.

Interacción con otros medicamentos

El uso simultáneo de grandes dosis de Ambena y otras herramientas hemostáticos (por ejemplo etamzilata) puede conducir a la formación de coágulos de sangre, Por un lado, mediante el aumento de la formación de fibrina bajo la influencia de los hemostáticos, y por otra parte, debido a la lenta disolución de los coágulos de sangre se forman en vista de antiplazminovogo Ambena.

precauciones

El uso de la droga requiere la verificación de la actividad fibrinolítica y fibrinógeno sangre levels.When coagulación intravenosa debe controlarse, particularmente en la enfermedad de la arteria coronaria después de un infarto de miocardio, enfermedad del higado, Rhode Island.

Introducción Ambena puede combinarse con la introducción de los hidrolizados, especialmente glucosa, antishock solutions. Fibrinolysis in acute additionally administered fibrinogen (dosis de la última significará – 2 – 4 gramo, máximo – 8 gramo).

Tipo de producto

Solución para inyección intravenosa de 10 mg / ml en 5 ml ampoules. por 5 vials of Valium packaging from PVC film. A 2 rayas paquete junto con instrucciones para su uso en una pila de cartón en caja.

Condiciones de almacenaje

En el sitio oscuro a temperaturas no superiores 25 ° C, alcance de los niños.

Fecha de caducidad

3 años. Do not use beyond the expiration date printed on the packaging.

Pentatsina – Antídoto
Precio – 13 EuroLos medicamentos de marca: pentatsina
denominación común internacional: El calcio trisódico pentetat
(El calcio trisódico pentetato *)
Forma de dosificación: 5% solución inyectable
Descripción: es un líquido transparente incoloro
Producto: 5% solución inyectable en viales de 5 ampollas ml en un PO10 paquete.
El embalaje secundario está protegido por un holograma.
En accidentes de objetos de radiación peligrosos y actos de terrorismo que utilizan radiactivo (“bombas sucias”), radionucleidos entran en el cuerpo con el aire, agua, comida. To remove radionuclides from the body using the drug pentatsina that outputs from the tissues of the body fission products of uranium isotopes of yttrium, cerio, circonio, y otros metales pesados.

Ferrocine ® (Ferrocinum) – Antídoto
Precio- 10,00 Euro

Ferrocine ® (Ferrocinum) antídoto
Nombre de la marca: ferrocine ®
denominación común internacional: hexacianoferrato de hierro
Forma de dosificación: tabletas y en polvo para la administración oral
Descripción: polvo fino de color azul oscuro.
Los comprimidos de color azul oscuro con reflejos blancos.
Producto:
tabletas 500 mg, 10 pieces in blisters. 1 blisters in a pack of cardboard.

En accidentes de objetos de radiación peligrosos y actos de terrorismo que utilizan radiactivo (“bombas sucias”), radionucleidos entran en el cuerpo con el aire, agua, comida. To remove radionuclides from the body using the drug ferrocine ®, que se deriva desde el tracto gastrointestinal hasta 99% de cesio radiactivo y rubidio.

B-190 – radioprotector
precio nombre -Trade: B-190
Descripción: Los comprimidos son redondos, biconvexo, blanco o blanco con un tono crema.
Formar: 10 tabletas de 0.15 g en ampollas.
accidentes de radiación profesionales involucrados en las secuelas del accidente, y algunas personas pueden irradiarse de forma absolutamente letal dose.The drogas D-190 proporciona salvar vidas 9 de 10 irradiado en una dosis absolutamente letal, hasta la fecha, es los protectores de radiación más eficaces en el mundo.

Tomar el medicamento casi sana, tanto en reposo como en condiciones de actividad física moderada, provoca una serie de efectos característicos, los principales son: reacción pilomotornaya (“carne de gallina”); parastezii en la cara, cuero cabelludo y parte superior del cuerpo;ralentizar el ritmo cardíaco, systolic and diastolic blood pressure. The drug has a vasoconstrictor effect, aumenta el bazo y el riñón krovonapolnenie.

Estos efectos farmacodinámicos expresadas en reposo es mayor que la carga, y se producen en los primeros minutos después de la inyección, alcanzando un máximo por 5 – 30 minutos, y desaparecer en la mayoría de los casos de una hora y media después del tratamiento.
B-190, que poseen una actividad espasmolítica, inhibe la motilidad de los intestinos y reduce el tono, impide el desarrollo de la diarrea, no poseen propiedades hiperglucémicos, no tiene efecto broncodilatador.

Indicaciones para el uso

B-190 se utiliza como agente radioprotector profiláctico en personas sanas en situaciones de emergencia y situaciones de emergencia cuando la predicción de dosis que causan el desarrollo de la enfermedad por radiación aguda.

Death after max.radiation:

1) sin radioprotector – 100%

2) amifostina(Ethiol) Estados Unidos – 25 %

3) Cistamin – 42 %

4) B-190 – 8 %

Yoduro de potasio (Yoduro de potasio) – radioprotector

Precio – 100 mcg #50 – 2,00 Euro
denominación común internacional: Yoduro de potasio
Forma de dosificación: tabletas

In accidents at radiation-hazardous objects hitting the main component of the emissions is radioactive iodine. When inhaled iodine is accumulated in the thyroid gland and destroys it, y provoca el desarrollo de cáncer de tiroides.

Yoduro de potasio – con la aplicación oportuna protege completamente la glándula tiroides se acumule yodo radiactivo.

 

 

GemostopTM – haemostatic sterile

Gemostopequivalent of QuikClot

Precio -20,00 Euro

Productos medicos “Significa apósitos hemostáticos” GemostopTM “estéril” está diseñado para detener la hemorragia externa de intensidad variable, including the damage to major blood vessels. Can be used for emergency medical and first aid for bleeding wounds and damage to blood vessels in the hospital to stop bleeding from parenchymatous organs with the ineffectiveness of conventional methods of hemostasis.

GemostopTM se puede utilizar en clínica, paciente externo, y de jugar en casa.

GemostopTM se deriva zeolita NaCaAX, having a high absorbing ability. Hemostatic effect is based on the rapid absorption. Upon contact with the blood absorbed a large amount of water relative to weight and volume of the drug, lo que conduce a la concentración local de la proteína celular y los principales componentes de la sangre (incluyendo factores de coagulación), which in turn induces the formation of blood convolution. en adición, the surface potential of the zeolite promotes activation of coagulation factor XII and platelets. GemostopTM also contains calcium, which is a cofactor in many levels of the coagulation cascade. When you use the product easily fills the cavity of the wound, no se fija a los tejidos, no se absorbe después de la aplicación se puede quitar fácilmente por medios mecánicos.

GemostopTM used by sleeping powder into the wound directly to the source of bleeding. Container must be open immediately before use, the product can not be reused. In the tightness of packing the product for use not suitable for fast vlagonasyscheniya powder. Re-sterilization is not possible.

Después de llenar la cavidad de la herida en la parte superior de polvo necesario imponer un vendaje de gasa de algodón o doblado en varias capas (para evitar la formación de quemaduras debido al calor), y llevar a cabo la compresión manual para 5-7 me. After that, Si el sangrado hisopo para fijar los recorridos vendaje (se aplica vendaje compresivo.) Appropriate to immobilize the injured limb to reduce the risk of rebleeding. The absence of good hemostasis is shown re-compression for 3-5 minutos, Entonces, si el sangrado continúa, que necesita para superponer torniquete hemostático.

lateran ® (Latranum) – antiemético

Precio- 20,00 Euro
Los medicamentos de marca: lateran ®
denominación común internacional: ondansetrón
Formas de dosificación: solución para la inyección intravenosa e intramuscular;
comprimidos recubiertos con película
Descripción de la solución de: líquido transparente incoloro o casi incoloro.
tabletas: tabletas, tabletas recubiertas, color amarillo.
Formar: solución para la inyección intravenosa e intramuscular de 2 mg / ml en ampollas de 2 y 4 ml. A 1, 2 o 5 vials of cellular packaging films of polyvinyl chloride. One stripes package along with instructions for use in a stack of cardboard. Film-coated tablets, 4 mg. 2, 4 o 10 tablets in blisters. One blisters containing 10 tabletas, along with instructions for use in a stack of cardboard. 2 o 4 tablets in plastic canisters. 0.4 kg (4000 unidades) o 0.8 kg (8,000 Comparte) in banks orange glass. embalaje, bancos y delinear un paquete que contiene 2 o 4 tabletas, destinadas a usos específicos.
El embalaje secundario está protegido por un holograma.
lateran ® – a highly effective antiemetic drug. Reliably relieves nausea of ??cualquier etiología, including during chemotherapy and radiotherapy for cancer. Reduces fear and anxiety, relieves alcohol syndrome. Undergone clinical trials at leading cancer hospitals .

Este fármaco está incluido en la lista de medicamentos para asegurar fármaco adicional (píldora) y la lista de medicamentos vitales y esenciales (aprobado por un decreto gubernamental con fecha de marzo 29, 2007 A 376-P) (forma inyectable, tabletas).

Antes de aplicar necesario leer las instrucciones.

 

Lioksazin ® – estéril
* The active ingredient LIOKSAZIN ® – 2-alliloksietanol shown to be highly effective in eliminating the consequences of the Chernobyl accident

Productos medicos ” vendaje, quemaduras, estéril” Lioksazin “presentado en forma de toallitas -” Lioksazin SP “, hidrogeles -” Lioksazin-Gel “y” D-Gel Lioksazin “diseñada para los primeros auxilios, sun radiation and thermal burns as well as for treatment of burns of different etiology and granulating wounds, incluyendo baja intensidad, para la eliminación de las enfermedades inflamatorias de la piel, así como para manejar la picadura de insectos.

• eliminar el dolor rápido

· acción bacteriostática

· Reduce el tratamiento de heridas por quemaduras

· Seguro y fácil de usar

Lioksazin-SP basado en hidroxipropil celulosa con el inmovilizado 2 – alliloksietanolom * y lidocaína en una servilleta.

Utilizado para las quemaduras, grado I-II, incluyendo la radiación solar y: inmediatamente después de la aparición – para manejar el área afectada, después 6 hora para repetir el procesamiento de la zona afectada, entonces cada 1 every day until epithelialization. Insect bites: el tratamiento de la mordedura.

gel de hidroxipropilcelulosa Lioksazin-base con inmovilizada 2 – alliloksietanolom * y lidocaína en forma de gel.

Utilizado para las quemaduras, grado I-IIIA, incluyendo la radiación solar y: inmediatamente después de la ocurrencia – aplicar el gel a una gasa estéril, para tratar la zona afectada, después 6 hora para repetir el procesamiento de la zona afectada, entonces cada 1 todos los días hasta la cicatrización de heridas. Insect bites: el tratamiento de la mordedura.

Lioksazin D-gel a base de hidroxipropil celulosa con el inmovilizado 2 – alliloksietanolom *, y lidocaína en una dezoksinatom gel.

Se utiliza para tratar las quemaduras I-IIIA grado, incluyendo la radiación solar y: inmediatamente después de la ocurrencia – aplicar el gel a una gasa estéril, para tratar la zona afectada, después 6 hora para repetir el procesamiento de la zona afectada, entonces cada 1 todos los días hasta la cicatrización de heridas.

El tratamiento de heridas de granulación de cualquier etiología: Aplicar el gel sobre una gasa estéril, para tratar la zona afectada, aplicar 3-4 veces al día en el día.

El mecanismo de acción se basa en la mejora de los vasos de la microcirculación de la dermis mediante la prevención del espasmo de las arterias temprano plexo vascular profundo de la piel, debilitamiento de las lesiones aferentes patológicos que surgen en la radiación ionizante, quemaduras de cualquier causa, la aceleración de los procesos de reparación en la herida (D-Gel Lioksazin) enhance the growth of granulation and epithelium. Antimicrobial activity associated with growth retardation of the microflora in the wound.

Meksifin ® – un antioxidante antihypoxant, citoprotector

Precio- 5ml #5 10 Euro

Los medicamentos de marca: Meksifin ®
denominación común internacional: Etilmetilgidroksipiridina succinato
Descripción: A incoloro o ligeramente coloreado, líquido claro

Producto: Una solución de 50 mg / ml para la inyección intravenosa e intramuscular en viales de 2 y 5 ml, 5 viales en el paquete (para ampollas de 5 ml) y 10 viales en un paquete (para viales de 2 y 5 ml)
Meksifin ® – más alta calidad, sin conservantes o estabilizadores!

Meksifin ® – una alta calidad y eficaz antioxidante y neuroprotector antihypoxant.The drogas es una nueva generación.

Meksifin ® se utiliza de manera efectiva:
• en el tratamiento de trastornos circulatorios cerebrales agudas;
• en el tratamiento de la encefalopatía distsirkulyatornoy;
• cuando la distonía vegetativa-vasculares;
• trastornos cognitivos leves cuando de diferente origen;
• cuando el impacto de los factores extremos;
• cuando la intoxicación aguda con etanol, y antipsicóticos;
• cuando el alivio de los síntomas de abstinencia con prevalencia de los trastornos de la neurosis y vegetativa-vasculares.
Meksifin ® tiene todas las propiedades farmacológicas Etilmetilgidroksipiridina succinato, pero al mismo tiempo, también tiene diferencias significativas respecto a otros productos que contienen esta sustancia activa:

1. Meksifin ® does not contain any stabilizers or preservatives

The preparation Meksifin ® is only etilmetilgidroksipiridina succinate and water for injection. Other analogs include metabisulfite (disulfuro) de sodio (conservante E 223), o edetato disódico estabilizador (trilon B).

2. The highest quality

Meksifin ® se hace de la mejor sustancia doméstica.

La seguridad está garantizada y garantizada por los estándares de la tecnología de producción GMP, sin preservativos, producto de alta calidad, resultando en efectos secundarios al usar Meksifin ® aparecen muy raramente, el fármaco tiene una toxicidad muy baja.

Demostrado la eficacia de la experiencia a largo plazo de las solicitudes seleccionadas en muchos campos de la medicina y la garantía de producto de alta calidad.

3. Compatible with all infusion solutions and other drugs

Meksifin ® no contiene productos químicos auxiliares y por lo tanto compatible con casi todas las soluciones de infusión y fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad vascular.

4. The possibility of high-dose

Meksifin ® no contiene conservantes y estabilizadores nocivos, para que pueda utilizar con seguridad una dosis terapéutica de alto (1000 mg o más).

5. A wide range of dosages

2 ml ampollas № 10 – 100 mg Etilmetilgidroksipiridina succinato vial
5 ml ampollas № 5 – 250 mg Etilmetilgidroksipiridina succinato vial
5 ml ampollas № 10 – 250 mg Etilmetilgidroksipiridina succinato vial

6. Price of the drug lower than the counterparts

El coste medio de tratamiento (5000 mg por supuesto) durante el tratamiento con 5 número ml Meksifin ® 10 en el cuadro de 40 – 50% menor en comparación con los compañeros.

7. Meksifin ® bottled in clear glass vials

Si la solución está en viales de vidrio transparente, you can see its color or color changes during storage. Meksifin ® bottled in clear glass vials, ya que consideramos como un medicamento y que no va a cambiar su color durante el almacenamiento.

otras preparaciones – análogos envasados ​​en viales y vidrio de color anaranjado a ver una solución o cambian en el almacenamiento (es decir, descomposición de la sustancia activa y la pérdida de actividad farmacológica) es imposible.

moxonidina (moxonidina) – antihipertensivo

Precio – 400 mcg,#14 – 10 Euro

Nombre de la marca: moxonidina
Denominación Común Internacional (POSADA): moxonidina
Forma farmacéutica y dosificación: tabletas, tabletas recubiertas, 0.2 mg
Descripción: Los comprimidos recubiertos con película, redondo, biconvexo, casi blanco

moxonidina – los primeros agonistas de los receptores domésticos de imidazolina SELECTIVA

duración de la acción antihipertensiva de más de 24 horas1
reduce la resistencia a la insulina y mejora obmen2 carbohidratos
buenas perenosimost3 5
puede ser combinado con otro antihipertensivo preparatami4

recomendaciones y normas de tratamiento moxonidina:
Recomendaciones de la Sociedad Científica de toda Rusia de Cardiología (FBCF) para el tratamiento de la hipertensión, 2007
GFCF recomendaciones para el tratamiento de pacientes con síndrome metabólico, 2007
directrices europeas para el tratamiento de la hipertensión (ESH), 2003

La serotonina (La serotonina) – agente serotoninérgico

Precio – de 8, 20 Euro

Nombre de la marca: La serotonina
Denominación Común Internacional (POSADA): No
Forma farmaceutica: solución para la inyección intravenosa e intramuscular
Descripción: incoloro o ligeramente solución transparente de color con un ligero olor de sulfuro de hidrógeno
Formar: solución para la inyección intravenosa e intramuscular de 10 mg / ml en 1 ml ampolla, 5 ampollas en ampollas, blisters a stack of cardboard in. El embalaje secundario está protegido por un holograma.
La serotonina – después de la cirugía con la inyección intravenosa de rápido (“Trainspotting”) normaliza la motilidad de los músculos lisos de los órganos internos, impide el desarrollo de la parálisis del intestino, and significantly reduces internal bleeding. Has no cumulative effect.

 

 


NBScience

organización de contratos de investigación

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.

terapia con células madre