Abkommen zwischen der Ukraine und der EU im Bereich der gegenseitigen Anerkennung der Kontrolle der Drogenproduktion Ergebnisse für die Einhaltung der GMP-Anforderungen

Elaborate über das Verfahren für den Abschluss des Abkommens zwischen der Ukraine und der EU im Bereich der gegenseitigen Anerkennung von Prüfergebnissen die Herstellung von Arzneimitteln für die Einhaltung der GMP-Anforderungen
19 Januar 2012 Ministerium für wirtschaftliche Entwicklung und Handel der Ukraine (weiter – Wirtschaftsentwicklung und Handel der Ukraine) eine Sitzung des ukrainischen Teil des Unterausschusses Nummer 3 „Im Bereich der Unternehmenspolitik, Wettbewerb, сотрудничество в регуляторной сфере» Комитета по вопросам сотрудничества между Украиной и ЕС под председательством Правительственного уполномоченного по вопросам европейской интеграции Пятницкого Валерия Тезийовича с участием Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича с целью подготовки к Седьмого совместного заседания вышеупомянутого Подкомитета № 3, geplant ist 26 Januar 2012 Jahr.

Wenn die siebte gemeinsame Sitzung des Unterausschuss Nummer 3 европейской и украинской делегациями планируется заслушать доклад Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича и рассмотреть вопрос о процедуре заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей поделочного практики (GMP).

Также с целью формального начала процесса переговоров с Европейской Комиссией Держликслужба Украины дипломатическими путями направила письмо за подписью Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича в адрес Генерального Директора Генерального Директората «Здравоохранение потребителей» Европейской Комиссии госпожа Паола Тестори Коджи с предложением начать процедуру заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP.

 

Stammzellen Therapie