Ocrevus (Ocrelizumab) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper entwickelt, CD20-positiven B-Zellen selektiv zielen, eine bestimmte Art von Immunzellen gedacht, ein wesentlicher Beitrag zur Myelin und axonalen Schädigung von Nervenzellen sein. Ocrevus wird als Behandlung für sowohl schub angegebenen (RMS) und primäre progressive (PPMS) Formen von mehrere Sklerose.
Dupixent (dupilumab) ist eine Alpha-Antagonisten unzureichend für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem kontrollierten moderaten bis schweren Interleukin-4-Rezeptor atopischer Dermatitis.
Zejula (Nirprib) ist ein orales, Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) Inhibitor für die Erhaltungstherapie von Patienten mit rezidivierenden Platin-Sensitive ovarian, Eileiter, oder primäre Bauchfellkrebs.
Symproic (naldemedine) ein peripher wirkendes mu-Opioid-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung von Opioid-induzierten Obstipation.
Bavencio (Avelumb) ichs eine programmierte Todesliganden-1 (PD-L1) Blockierende Antikörper angegeben für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Merkdie Zellkarzinom (MCC).
Xadago (Safinamid) ist eine Oxidase Typ B Monoamin (MAO-B) Hemmstoffs als Zusatzbehandlung zu Levodopa / Carbidopa bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) erleben off Episoden.
Kisqali (ribociclib) ist ein selektiver Kinase-Inhibitor für die Kombinationsbehandlung von postmenopausalen Frauen mit HR + / HER2 angegeben cyclinabhängigen- metastasiertem Brustkrebs.
Noctiva (Desmopressinacetat) Vasopressin analoges Nasenspray zur Behandlung von Nykturie aufgrund nächtlicher Polyurie angezeigt.
Odactra (Hausstaubmilben-Allergen-Extrakt) ist eine sublinguale Allergie-Immuntherapie (SCHLITZ) Tablette als Immuntherapie für Hausstaubmilben angezeigt (HDM)-induzierte allergische Rhinitis, mit oder ohne Konjunktivitis.
Xermelo (telotristat Ethyl) ist ein oraler Tryptophan-Hydroxylase-Hemmer zur Verwendung in Kombination mit Somatostatin-Analogon angegebenen (SSA) Therapie für die Behandlung von Diarrhoe Karzinoid-Syndrom bei Patienten mit metastasierenden neuroendokrinen Tumoren.
Qtern (dapagliflozin und Saxagliptin) Cotransporter ein Natrium-Glucose 2 (SGLT2) Inhibitor und Dipeptidylpeptidase-4 (DPP4) Inhibitor Fixkombination zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Typ 2 Diabetes.
Siliq (brodalumab) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, Anti-Interleukin-17-Rezeptors zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.
Emflaza (Deflazacort) ist ein Glucocorticoid für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie.
Parsabiv (etelcalcetide) ein Calcium-sensitiven Rezeptor Agonisten für die Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus angegebenen (HPT) bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) Hämodialyse.
AirDuo RespiClick (Fluticasonpropionat und Salmeterol) ist ein Kortikosteroid und langwirksamen Beta-2-Sympathomimetika (PROFIT) Kombination in einem atemaktivierten, Multidosis-Trockenpulverinhalator Formulierung zur Behandlung von Asthma.
ArmonAir RespiClick (Fluticasonpropionat) Corticosteroid ist ein inhaliert in einem atemaktivierten, Multidosis-Trockenpulverinhalator Formulierung zur Behandlung von Asthma.
Trulance (Plecanatide) Cyclase-C-Agonist für Guanylat der Behandlung von chronischer idiopathischer Obstipation bei Erwachsenen ist ein.
Rhofade (Oxymetazolinhydrochlorid) ist ein topisches zur Behandlung Adrenozeptoragonisten persistenter Gesichtserythem 1A- Vasokonstriktor bei Erwachsenen mit Rosacea verbunden sind.
Vantrela ER (Hydrocodonbitartrat) Opioid-Formulierung ist eine Missbrauch Abschreckung für das Management von Schmerz stark genug täglich zu verlangen, rund um die Uhr, Langfristige Behandlung mit Opioiden.
Arymo IS (Morphinsulfat) ist eine Extended-Release, Missbrauch-abschreckende, Opioid-Analgetikum-Formulierung für die Behandlung von starken Schmerzen.

1. New Drugs MalariaResearchers vom Burnet Institute zu beseitigen, Monash Universität, und Deakin University in Australien konnte den Zufuhr von Proteinen an den Malaria-Parasiten essentiell für ihr Überleben senken. Da der Malariaparasit lebt in der RBC, das Immunsystem ist nicht in der Lage, es zu erkennen. Tania de Koning-Ward, Co-Autor des Papiers und ein herausragendes Mitglied der Deakins Medical School, veröffentlichte ihre Ergebnisse in der Natur. Sie sagte, dass die Forschung hatte gezeigt, dass die Proteine ​​Zugang zum RBC über einen einzigen Eingang bekommen könnten, vorgesehen schließlich einen Weg in die RBC zu erhalten, damit sie überleben konnten und sich vermehren. Die Wissenschaftler gelungen, die Funktion dieses Einstiegspunkt zu ändern, so dass die Proteine ​​nicht in die RBC bekommen könnte, und dann verhungern und die Parasiten töten.

Die Forschung zielt auf die einzelnen Gateway für medikamentöse Behandlungen unter Berücksichtigung der Tatsache, dass es durch den Parasiten verwendet wird, um die Proteine ​​zu erhalten,.

2. Durchbruch in der Behandlung von Krebs

Gleevec, die auch als Imatinib bekannt, stark ein Wundermittel zu viele betrachtet. Es wurde zunächst eine Genehmigung erteilt in 2001 von der US Food and Drug Administration chronische myeloische Leukämie zu heilen (CML). Das Medikament hat eine phänomenale Erfolgsquote hat, mit Complete hämatologische Antworten (CHR) wird beobachtet in 53 aus 54 Patienten, nach Onkologen, Biran Tischdecken. Jeder Patient wurde eine regelmäßige Dosierung gegeben von 300 mg und die Antwort war offensichtlich innerhalb der ersten vier Wochen nach der Therapie.

Vor kurzem, die Ergebnisse einer Follow-up-Studie, die fünf Jahre dauerte ausstehend. in dieser Studie, Forscher fanden heraus, dass nach fünf Jahren der Therapie mit Glivec, 98% der Patienten zeigten eine CHR. Außerdem, die Gesamtüberlebensrate nach fünf Jahren 89% und die Rezidivrate war eine bloße 17%. All diese Erkenntnisse haben die beeindruckende Natur des Gleevec erwiesen.

Antikörper Angriff auf eine Krebszelle

3. Neue Strategie für die Entdeckung von Drogen

Wissenschaftler am Scripps Research Institute (TSRI) eine neue Strategie für die Entdeckung von Arzneimitteln hat entwickelt, die Forscher die chemischen Verbindungen auswählen kann, die Zellen in einer Technik, die für die Behandlung einer bestimmten Krankheit beeinflussen kann. Um die Leistung dieser Technik zu betonen, das Team von TSRI verwendete diese Strategie eine Verbindung zu bestimmen, die das Potenzial Diabetes mit Fettleibigkeit zu behandeln hat. Sie waren auch erfolgreich in die Fettzellen-Enzym zu identifizieren, die durch die Verbindung gehemmt wird,. Interessanterweise, Dieses Enzym wurde noch nicht gedacht zur Behandlung von Diabetes.

Enrique Saez, Associate Proffesor oder TSRI und leitender Autor der Studie, sagte, dass entwickelte die Strategie die Macht, die Entdeckung von lebenswichtigen biologischen Wege zu beschleunigen hat, die in der beschleunigten Entwicklung neuer Medikamente für verschiedene Krankheiten führen kann.

4. New Drug Discovery-Technik eine Klasse von Enzymen in Ziel

Eine Studie der Universität von Dundee leitete die Kraft der Entwicklung neuer Medikamente verbessert, die in schweren Krankheiten wie neurodegenerative Zustand und sogar Krebs beteiligt an einer Klasse von Enzymen konzentrieren. Das Forschungsteam wurde gezielt die Klasse von Enzymen als deubiquitylases bekannt (DUBs). Das menschliche Genom wurde gefunden haben schließen 90 DUBs, die aktiv sind, in jedem Prozess.

In der Zukunft, Drogen Elemente des Ubiquitin-Systems Targeting auf den Pharmasektor von entscheidender Bedeutung sein. DR. Matthias Trost, der Leiter des Teams, gesagt, dass dies die erste Technik ist, die das Hochdurchsatz-Screening von DUBs ermöglicht, sowie die Entwicklung des Medikaments, die von großer Bedeutung in neue Ziele für die Verabreichung von Medikamenten zu identifizieren.

5. Serelaxin von Novartis-einem Durchbruch Therapie bei der Behandlung von Herzinsuffizienz

Schweizer Pharmaunternehmen, Novarits, vor kurzem festgestellt, dass die US Food and Drug Administration den Durchbruch Therapiestatus zu Serelaxin gegeben hatte,, die in der Behandlung von akuter Herzinsuffizienz. Laut Novartis, wurde die FDAs Entscheidung durch Sicherheit und Wirksamkeit Ergebnisse aus einem späten Stadium Versuch seiner medikamentösen, Serelaxin. Die Studie erwies sich auch, dass das Medikament den Tod von Patienten abgeholzt durch 37% nach sechs Monaten nach einem akuten Herzinsuffizienz im Vergleich zu Patienten Standard-Therapie.

Letztes Jahr. Novartis hatte gesagt, dass Serelaxin ein vielversprechendes Medikament wurde bald veröffentlicht werden, während Analysten bei der Deutschen Bank hatten vorhergesagt, dass das Medikament zieht in könnte $2.5 Milliarden jährlich durch den Umsatz.

6. Vertex Pharmaceuticals New Drug Kombination kann Cystic Fibrosis Treat

Die Aufgabe, ein Medikament direkt von der Empfängnis an den Markt zu bringen ist der härteste Job aller. Dazu beigetragen, es kann überall verbrauchen zwischen $1-$5 Milliarden US-Dollar und ein Jahrzehnt des Aufwand. Sogar dann, die Chancen des Scheiterns scheinen bei jedem Schritt hoch zu sein. In Anbetracht der großen Menge an Ausfallrate und Unsicherheit, die Nachricht von Vertex Pharmaceuticals neuer Medikamentenkombination, die zystische Fibrose behandeln kommt als eine große Erholung. Das ist ein großer Erfolg für Forscher, die schon seit Jahren eine Heilung für diese Krankheit zu finden versuchen,.

Mukoviszidose, die Auswirkungen der Nähe von 30,000 Personen allein in den USA und mehr als 75,000 über den Globus, nicht behandelbar war bis jetzt. Vertex Pharmaceuticals entschieden, ein wichtiges Protein in Cystic Fibrosis Ziel, bezeichnet als die Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator oder CFTR, deren Schlüsselrolle für Chlorid-Ionen in die Lungen zu transportieren und von ihnen weg.

7. Vielversprechende Behandlung für Multiple Sklerose

Multiple Sklerose ist eine Autoimmunerkrankung, die schweren Schäden am Rückenmark führen kann und Gehirn. Die Symptome sind eingeschränkte Bewegung und tiefe Müdigkeit. Es betrifft in der Regel Menschen im Alter zwischen 20 zu 50. Die Krankheit schädigt eine Fettmembran, bezeichnet als Myelin, das sichert Nervenfasern im zentralen Nervensystem. Tim Coetzee, PhD, Leiter der Forschungsabteilung der National Multiple Sclerosis Society sagt, dass neue Forschung hat mit Therapien in einem frühen Stadium zur Behandlung Möglichkeiten eröffnet, die die Krankheit ändern.

Forscher und Neurologen arbeiten derzeit an den besten MS Medikamente zur Verfügung,. Jeffrey K. Huang, PhD, ein führender Forscher des Medikaments an dem MS Society Cambridge Center for Myelin Repair, Universität von Cambridge, England sagt, dass eine neue Behandlung die Myelinscheide Invigorate mit Hilfe von synthetischen Chemikalien, die Retinsäure-Rezeptor aktivieren kann (RXR) innerhalb der brainstem Zellen eines Erwachsenen. RXR unterstützt die Umwandlung von adulten Stammzellen in Oligodendrozyten-Zellen, die Myelin produzieren.

8. Entdeckung des Ebola-Protein könnte Drug Development Blei

Vor kurzem, Afrika wurde von dem tödlichen Ebola-Virus geplagt. Es gab sehr wenig wissenschaftliche Forschung Durchbruch mit Forschern versucht, das Geheimnis hinter dieser Krankheit zu entwirren. jedoch, Wissenschaftler an der Icahn School of Medicine am Berg Sinai, die University of Texas Southwestern Medical Center und die Washington University in St.. Louis kann in der Lage sein, den Code zu knacken, wie das Virus zerstört das Immunsystem und Wege finden, um die Krankheit zu verhindern.

Das Team wirft ein Licht auf einem einzigartigen Mechanismus des Ebola-Virus, die die Bemühungen von Interferonen-Schutzproteinen behindert- das Virus zu infizieren die Zellen des Körpers zu stoppen. DR. Christopher Basler an der Ichan School of Medicine stellt fest, dass diese Angaben die Grundlage für die Entwicklung des Medikaments sein können, die den Ebola-Virus bekämpfen.

9. Neue Ebola Drug Kuren Monkeys in Clinical Trial

Die Heilung für den tödlichen Ebola-Virus schließlich hat gerade entdeckt worden,. Vor kurzem, es wird von Wissenschaftlern von Ebola-infizierten Affen berichtet worden ist, vollständig geheilt. das Medikament, Zmapp, derzeit wird verwendet, um Patienten mit dem Virus einschließlich William Pooley-a infiziert zu behandeln britischen Krankenschwester-die derzeit in London ansässige Royal Free Hospital behandelt wird, nachdem die Krankheit in Sierra Leone Vertrags.

Um 18 Affen mit Ebola infiziert wurden, nachdem sie verabreicht werden vollständig geheilt gefunden Zmapp. Die Ergebnisse, nach Meinung von Experten, waren stark ermutigend. Professor Peter Piot, Direktor der London School of Hygiene & Tropische Medizin, erklärt, dass diese Versuche nun einen starken Rückhalt haben und sollte beim Menschen verwendet werden. Andererseits, es sollte, dass zwei Patienten mit dem Medikament behandelt werden darauf hingewiesen, gestorben war, aber es kann gewesen sein, weil das Medikament verabreicht wurde, zu spät für sie wirksam zu sein.

10. New Drug aggressivsten Form von Lungenkrebs Treat könnte

Wissenschaftler haben ein neues Medikament gefunden, die möglicherweise kleinzelliger Lungenkrebs behandeln könnte, die destruktive Form der Krankheit. Zur Zeit, Dieses Medikament wird in der klinischen Studien und möglicherweise verwendet werden könnte, um Patienten zu behandeln, die Tumoren, die nicht durch Chemotherapie betroffen ist. Die Ergebnisse wurden in der klinischen Krebsforschung veröffentlicht und bei der Suche nach den Patienten helfen könnten, die größeren Chancen haben auf die Behandlung zu reagieren. Das Mittel wirkt Energieerzeugung in Krebszellen als Mittel zur Analyse von Tumorwachstum zu verhindern.

Professor Caroline Dive, der Leiter der Forschung, sagte, dass kleinzelliger Lungenkrebs eine dunkele Prognose hat und es ein bedeutender Durchbruch in ihrer Behandlung nicht gewesen. Das Medikament namens AZD3965 hat noch nicht mit in kleinzelligem Lungenkrebs erprobt worden.

Die Lebensqualität hat sich zweifellos mit diesen großen wissenschaftlichen Durchbruch reich geworden, jedoch; noch weitere Untersuchungen und Tests muss getan werden, bevor diese Erkenntnisse immer für das Wohlergehen der Gesellschaft umgesetzt werden können.

Stammzellen Therapie