Amyotrophe Lateralsklerose (ALS),

oder Motoneuronerkrankung, in englischsprachigen Ländern besser bekannt als Lou Gehrig-Krankheit, Fortschritte ist ein langsam, unheilbare neurodegenerative Erkrankung, bei der sowohl der obere Hirnrinde (motorische Kortex) und die unter (Vorderhorn des Rücken Gehirns und der Hirnnerven Nukleus) von motorischen Neuronen, was zu Lähmungen und anschließende Muskelatrophie.

klinisch, dies manifestiert sich als eine allmähliche Verlust der Fähigkeit zu sprechen, schlucken und sogar atmen.

Stammzellen-Therapie

Die bestehenden Therapiemöglichkeiten für diese Krankheit beeinflussen, sind sehr begrenzt und nur mäßig den Prozess verlangsamen. Im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit und Studium bis jetzt, es gab Fragen der symptomatischen Behandlung von Patienten mit ALS. Viel Forschung ist auch gewidmet, die Ursachen für die Entstehung und den Verlauf der Krankheit zu studieren.

Zukunft der effektiven Behandlungsschemata für Patienten mit ALS.

Der gereinigte Pool von Stammzellen aus dem Knochenmark eines erwachsenen Menschen ist in Zellen, die Wachstumsfaktoren modifiziert erzeugen, was wiederum haben die Fähigkeit gezeigt, reparative Prozesse in Nervenzellen zu aktivieren. Anschließend, modifizierten Stammzellen wurden in die Muskeln implantiert, welche, mit Hilfe der Gentechnik, induzierte Symptome von ALS, Welches ist eine übliche Technik die Pathophysiologie von ALS in Untersuchungen über die Krankheit zum Modellieren.

Stammzellen werden in Zellen, die endothelial modifiziert vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor produzieren (VEGF), ein Protein, das die Angiogenese aktiviert. Es wurde festgestellt, dass eine Erhöhung der Synthese von VEGF eine Erhöhung der Überlebenszeit von Patienten mit ALS gefördert und verzögerte den Ausbruch der Krankheit. Der Forschungsleiter Masatoshi Suzuki in seiner bisherigen Arbeit hat den positiven Effekt eines anderen Wachstumsfaktor identifiziert, die Gliazelllinie abgeleiteten neurotropen Faktor (GDNF), auf die Lebensfähigkeit von Neuronen zu verlängern. Laut ihm, signifikante Ergebnisse in der Studie wurden bei der Verwendung von Stammzellen erreicht, die beide Wachstumsfaktoren produzieren. Unter Berücksichtigung von Parametern wie der Zeitpunkt des Auftretens der Krankheit Entwicklung, Gesamtüberleben und erhalten Muskelfunktion, die Wirkung von zwei Wachstumsfaktoren – VEGF und GDNF – war signifikant stärker ausgeprägt als getrennt von ihnen jeweils.

Die aktuelle Ansicht auf der Pathophysiologie der ALS ist die Annahme, dass der Hauptprozess massiver neuronaler Schädigung wird in unmittelbarer Nähe zu dem Rückenmark lokalisiert, das ist der Leiter des Nervenimpulses vom Gehirn zu anderen Organen und Systemen. jedoch, die Studie ergab, dass mit ALS, das axonale Teil des Neurons, direkt in Kontakt mit dem Muskel, in erster Linie ist beschädigt. Stammzellen wurden nicht in die Neuronen während des Versuchs geändert, jedoch wurden in Wachstumsfaktor-Zellen transformiert, das Überleben von Nervenzellen zu aktivieren,. Modifizierte Stammzellen in den Fächern fungierten ungefähr 9 Wochen – eine ausreichende Zeit für die Manifestation eines positiven Effekt auf den Verlauf der Krankheit.

Das Konzept der Lebensfähigkeit von Neuronen in ALS Aufrechterhaltung verspricht eine höhere therapeutische Wirksamkeit im Vergleich zu anderen bei der Bildung von Stammzellen aus dem neuen Neuronen im Austausch für tote Nervenzellen gezielt Ansätze. Motorische Neuronen (motorische Neuronen) haben sehr lange axonalen Prozesse, aufgrund der Spezifität ihrer Funktion – gewährleistet die Übertragung von Nervenimpulsen an den Skelettmuskeln durch synaptische Verbindungen – und das Problem solcher Neuronen zu ersetzen ist ziemlich schwierig,. Es ist viel viel versprechende Bemühungen zu konzentrieren Wege zu finden, um die Lebensfähigkeit von Neuronen mit den gleichen Faktoren zu erhalten, die in der Strukturbildung des menschlichen Körpers teilnehmen, die in dieser Studie erfolgreich demonstriert wurde.

Die Verwendung von adulten Stammzellen Wissenschaftlern erlaubt, die Probleme zu vermeiden, sich in früheren Arbeiten begegnet war.

When using stem cells, any risks were eliminated, die ebenfalls betroffen klinische Relevanz, since stem cells from blood or fat can be used to treat this disease.

 

 

Fragen?

stem@nbscience.com

Stammzellen Therapie