التجارب السريرية
مدقق حسابات, مسؤوليات برنامج GCP يكون مدقق برنامج GCP مسؤولاً عن تدقيق ضمان الجودة لجميع الأنشطة الخاضعة لـ, « ICH الممارسة السريرية الجيدة: المبدأ التوجيهي الموحد, » (نقاط التحكم الأرضية), دعم برنامج ضمان الجودة (ضمان الجودة) للتأكد من أن بيانات مشروع AGN والبيانات الموجزة ذات جودة معروفة وموثقة. ملخص المسؤوليات: اقرأ المزيد…
فينيكس للأبحاث السريرية بيريتك تكنولوجي & الصحة طريق دمشق, بيروت-لبنان جوال : + 961 3 672 310 (دكتور. جورج لبكي) رقم المكتب: + 961 1 429 566 موقع info@phoenix-cr.com – https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ المنظمات البحثية التعاقدية (CROs) بقلم بيتر هوج أصبحت علوم الحياة السريرية ضرورية لصناعة الأدوية, التكنولوجيا الحيوية, و medtech اقرأ المزيد…
A Clinical Research Associate (CRA) is a profession defined by Good clinical practice guidelines (ICH GCP). The main function of a clinical research associate is to monitor clinical trials. He or she may work directly with the sponsor company of a clinical trial, as an independent freelancer or for a Contract Research Organization (CRO). أ اقرأ المزيد…
Responsibilities Duties: The Clinical Research Administrator reviews applications for research projects to ensure that protocols meet regulatory and ethical standards for the protection of human or animal subjects. Requirements Minimum Requirements: This position requires a Bachelor’s degree in a field directly related to the program responsibilities and one year of اقرأ المزيد…
