قائمة قصيرة من المختصرات شائعة الاستخدام في الأبحاث السريرية

آخر تحديث: أغسطس 17, 2026

 

قائمة قصيرة من المختصرات شائعة الاستخدام في الأبحاث السريرية

700بيان المصالح الاقتصادية

رابطة ACRP لمحترفي الأبحاث السريرية

AE حدث سلبي

التفاعلات الدوائية الضارة

AMA الجمعية الطبية الأمريكية

المزايدة مرتين يوميا

BIND البيولوجيةIND

كلية CAP لعلماء الأمراض الأمريكيين

شبكة التجارب السريرية المجتمعية CBCTN

مركز CBER لتقييم وأبحاث البيولوجيا (ادارة الاغذية والعقاقير)

مشارك أبحاث سريرية معتمد من CCRA (ACRP)

منسق أبحاث سريرية معتمد من CCRC (ACRP)

مركز البحوث السريرية CCRC CTSC

أخصائي أبحاث سريرية معتمد من CCRP (سوكرا)

اتفاقية الإفصاح السري عن CDA

مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) لمكافحة الأمراض

مركز CDER لتقييم وأبحاث الأدوية (ادارة الاغذية والعقاقير)

مركز CDRH للأجهزة والصحة الإشعاعية (ادارة الاغذية والعقاقير)

نموذج موافقة CF

قانون CFR من اللوائح الفيدرالية

تعديلات تحسين المختبرات السريرية CLIA

التعليم الطبي المستمر CME

برنامج الامتثال CP (ادارة الاغذية والعقاقير)

تضارب المصالح في COI

برنامج التدريب على البحوث السريرية CRA مشارك في الأبحاث السريرية CTSC

منسق البحوث السريرية CRC

نموذج تقرير حالة CRF

منظمة البحوث السريرية CRO

تجربة سريرية CT

اتفاقية التجارب السريرية CTA

CS مهم سريريا

اتفاقية الخدمة السريرية CSA

مركز CTSC للعلوم السريرية والترجمة

السيرة الذاتية

نموذج تصحيح بيانات DCF / نموذج توضيح البيانات

وكالة مكافحة المخدرات DEA (قسم إنفاذ القانون في إدارة الغذاء والدواء)

وزارة الصحة DHHS & الخدمات الإنسانية

وصف DOS للدراسة

المجلس الاستشاري الأخلاقي لبنك EAB (على غرار IRB, تستخدم من قبل الدول الأخرى)

EDC التقاط البيانات الإلكترونية

إدارة الغذاء والدواء FDA

FDA-482 إشعار التفتيش

FDA-483 إشعار بالنتائج السلبية في التفتيش

FDA-1572 نموذج إدارة الغذاء والدواء لتطبيق دواء جديد

FDA-1572 نموذج FDA لبيان المحقق

FDA-SRS نظام التقارير التلقائية التابع لإدارة الغذاء والدواء

الغذاء فدكا, دواء, وقانون مستحضرات التجميل

قانون حرية المعلومات

لجنة التجارة الفيدرالية FTC

الممارسة السريرية الجيدة لبرنامج GCP

اتفاقية الإفصاح العالمية GDA

GLP الممارسة المخبرية الجيدة برنامج التدريب على البحوث السريرية CTSC

 

ممارسات التصنيع الجيدة GMP

قانون HIPAA لقابلية نقل التأمين الصحي والمساءلة

HHS الصحة والخدمات الإنسانية (قسم)

منظمة صيانة الصحة HMO

لجنة رعاية واستخدام الحيوان المؤسسية IACUC (IRB للاستخدام الحيواني)

كتيب محقق البكالوريا الدولية

 

نموذج الموافقة المستنيرة من ICF

المؤتمر الدولي للتراث الثقافي غير المادي بشأن التنسيق

كتيب المخدرات التحقيقية IDB

إعفاء جهاز التحقيق IDE

IDS خدمة المخدرات التحقيقية (صيدلية)

INAD التحقيق في المخدرات الحيوانية الجديدة (ادارة الاغذية والعقاقير)

عقار IND الاستقصائي الجديد

مجلس المراجعة المؤسسية IRB

اللجنة المشتركة لاعتماد منظمات الرعاية الصحية JCAHO

خطاب اتفاق التفويض

تقارير الأجهزة الطبية MDR

مذكرة التفاهم ومذكرات التفاهم

MRA مشارك في الأبحاث الطبية

NAI لا يوجد إشارة للعمل (تصنيف التفتيش الأكثر ملاءمة بعد إدارة الغذاء والدواء)

المعهد الوطني للسرطان NCI

NCS ليست ذات أهمية سريرية

NDA تطبيق المخدرات الجديد

NHLBI القلب الوطني, رئة, ومعهد الدم

NIAID المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية CTSC برنامج التدريب على البحوث السريرية

 

المعاهد الوطنية للصحة

المعهد الوطني للصحة العقلية NIMH

NKA لا يوجد حساسية معروفة

تم الإشارة إلى الإجراء الرسمي لـ OAI (تصنيف خطير بعد التفتيش FDA)

مكتب OHRP لحماية البحوث البشرية

إدارة السلامة والصحة المهنية OSHA

OTC بدون وصفة طبية (أدوية بدون وصفة طبية)

مكتب OVCR لنائب رئيس الجامعة للأبحاث

PCCPoisonControlCenter

الديناميكا الدوائية PD

الاستعلام عن بيانات الطبيب PDQ (NCI برعاية التسجيل التجريبي للسرطان)

مرجع مكتب طبيب PDR

الفحص البدني PE

المعلومات الصحية المحمية PHI

إدراج حزمة PI

المحقق الرئيسي PI

الحركية الدوائية PK

تطبيق ترخيص منتج PLA (عند السعي لتسويق مادة بيولوجية)

موافقة سلطة النقد الفلسطينية المسبقة على السوق (عندما تسعى لتسويق الجهاز)

POBy الفم

معدات الحماية الشخصية

إدراجات حزمة المريض PPI

منظمة مقدمي الخدمات المفضلين PPO

PRN حسب الحاجة

ضمان الجودة

مراقبة الجودة

QD كل يوم برنامج التدريب على البحوث السريرية CTSC

 

البطاقة الشخصية أربع مرات في اليوم

جودة الحياة QOL

ر&د البحث والتطوير

RDE لإدخال البيانات عن بعد

الرسالة التنظيمية RL (خطاب التدقيق بعد إدارة الغذاء والدواء)

آر إكس. روشتة

SAE حدث سلبي خطير

منسق دراسة SC

مستند مصدر SD

منظمة إدارة الموقع SMO

SoCRA Society of Clinical Research Associates

SOMSchoolof Medicine

SOP Standard Operating Procedure

SRA Staff Research Associate

TID Three Times a Day

UNK Unknown

USPU.S.Pharmacopeia

VAUnited StatesDepartment of Veterans Affairs

VAI Voluntary Action Indicated (post-FDA audit inspection classification)

VS Vital Signs

WHO World Health Organization

WL Warning Letter