Ocrevus (أوكرليزوماب) هو الأجسام المضادة وحيدة النسيلة أنسنة مصممة لاستهداف انتقائي خلايا CD20 إيجابي B, نوع معين من الخلايا المناعية يعتقد أن يكون مساهما رئيسيا في المايلين وتلف الخلايا العصبية محور عصبي. يشار Ocrevus كعلاج لكل من الانتكاس (RMS) والابتدائي تقدمية (بالمنتجات) أشكال مultiple التصلب.
Dupixent (دوبيلوماب) يشار ألفا خصم انترلوكين 4 مستقبلات لعلاج المرضى البالغين مع رقابة كافية تتراوح بين المتوسطة إلى الشديدة التهاب الجلد التأتبي.
Zejula (Nirprib) هو عن طريق الفم, البلمرة بولي ADP-ريبوز (PARP) المانع لعلاج المرضى الذين يعانون من صيانة البلاتين حساسة المتكررة المبيض, قناة فالوب, أو الابتدائي السرطان البريتوني.
Symproic (naldemedine) هو المفعول محيطيا مو الأفيونية مستقبلات لعلاج الإمساك الناجم عن الأفيونية.
Bavencio (Avelumb) أناليالي الموت المبرمج يجند-1 (PD-L1) وأشار منع الأجسام المضادة لعلاج المرضى الذين يعانون من النقيلي ميركوسرطان الخلايا (MCC).
Xadago (safinamide) هو مونوامين نوع أوكسيديز B (MAO-B) وأشار المانع كعلاج إضافي ليفودوبا / كاربيدوبا في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون (PD) تعاني من نوبات.
Kisqali (ribociclib) وأشار تعتمد على السيكلين انتقائية كيناز المانع لعلاج مجموعة من النساء بعد سن اليأس مع HR + / HER2- سرطان الثدي النقيلي.
Noctiva (خلات ديزموبريسين) يشار فاسوبريسين التناظرية رذاذ الأنف لعلاج التبول أثناء الليل بسبب التبول الليلي.
Odactra (غبار المنزل استخراج سوس حساسية) هو الحساسية العلاج المناعي تحت اللسان (شق) وأشار قرص كما المناعي للسوس غبار المنزل (HDM)-الناجم عن حساسية الأنف, مع أو بدون التهاب الملتحمة.
Xermelo (telotristat إيثيل) يشار إلى هيدروكسيلاز التربتوفان المانع عن طريق الفم لاستخدامها في تركيبة مع سوماتوستاتين التناظرية (SSA) العلاج لعلاج الإسهال متلازمة سرطاوي في المرضى الذين يعانون من أورام الغدد الصم العصبية المنتشر.
Qtern (داباغليفلوزين وساكساغلبتين) هو cotransporter الصوديوم والجلوكوز 2 (SGLT2) المانع وdipeptidyl ببتيداز-4 (DPP4) المانع الجمع بين جرعة ثابتة لعلاج المرضى البالغين المصابين بالنوع 2 داء السكري.
Siliq (برودالوماب) هو مكافحة انترلوكين 17 مستقبلات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة البشري لعلاج الصداف اللويحي.
Emflaza (deflazacort) هو جلايكورتيكود لعلاج ضمور العضلات دوشين.
Parsabiv (etelcalcetide) يشار إلى مستقبلات ناهض الاستشعار الكالسيوم لعلاج فرط الثانوي (HPT) في المرضى البالغين يعانون من مرض الكلى المزمن (CKD) على غسيل الكلى.
AirDuo RespiClick (بروبيونات فلوتيكاسون وسالميتيرول) هو كورتيكوستيرويد والتمثيل منذ فترة طويلة-beta2 ناهض الأدرينالية (PROFIT) الجمع في التنفس وتنشيط, متعددة الجرعات مسحوق جاف صياغة الاستنشاق لعلاج الربو.
ArmonAir RespiClick (فلوتيكاسون بروبيونات) هو كورتيكوستيرويد استنشاقه في التنفس وتنشيط, متعددة الجرعات مسحوق جاف صياغة الاستنشاق لعلاج الربو.
Trulance (plecanatide) هو guanylate محلقة-C ناهض لعلاج الإمساك المزمن مجهول السبب عند البالغين.
Rhofade (أوكسي ميتازولين هيدروكلوريد) هو موضعي alpha1A الأدرينية ناهض مضيق للأوعية لعلاج احمرار الوجه الدائم المرتبطة الوردية في البالغين.
Vantrela ER (هيدروكودون بيطرطرات) هي صياغة الأفيونية إساءة رادع لإدارة ألم شديد بحيث تتطلب يوميا, على مدار الساعة, العلاج الأفيونية على المدى الطويل.
Arymo IS (كبريتات المورفين) هو موسع الإفراج, الاعتداء رادع, صياغة المسكنة الأفيونية لإدارة ألم شديد.

1. المخدرات جديدة للقضاء على MalariaResearchers من معهد بيرنت, جامعة موناش, وجامعة ديكن في استراليا كانوا قادرين على خفض المعروض من البروتينات للطفيلي الملاريا ضروري لبقائها. منذ طفيلي الملاريا يعيش داخل RBC, الجهاز المناعي غير قادر على الكشف عن ذلك. تانيا دي كونينغ-وارد, شارك في تأليف ورقة والعضو البارز في مدرسة ديكنز الطبية, نشرت نتائجها في مجلة نيتشر. وقالت إن الأبحاث أظهرت أن البروتينات يمكن أن تحصل على الوصول إلى RBC من خلال مدخل واحد, التي وفرت في نهاية المطاف طريقا للوصول الى RBC حتى تتمكن من البقاء على قيد الحياة والتكاثر. تمكن العلماء لتغيير وظيفة من هذه النقطة الإدخال بحيث البروتينات لا يمكن أن ندخل في RBC, ثم تجويع وقتل الطفيليات.

يستهدف البحث في بوابة واحدة لعلاج المخدرات بالنظر إلى حقيقة أن يتم استخدامه من قبل الطفيلي للحصول على البروتينات.

2. اختراق في علاج السرطان

جليفيك, والذي يعرف أيضا باسم إيماتينب, يعتبر إلى حد كبير دواء معجزة للكثيرين. أعطيت في البداية أنه على موافقة في 2001 من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML). تمت زيارتها المخدرات معدل النجاح الهائل, مع الردود الدموية كاملة (لجنة حقوق الإنسان) يجري الاحتفال في 53 بعيدا عن المكان 54 المرضى, وفقا لالأورام, بيران مفرش المائدة. أعطيت كل مريض جرعة منتظمة من 300 كان ملغ وردا واضحا خلال الأسابيع الأربعة الأولى بعد العلاج.

مؤخرا, كانت نتائج دراسة المتابعة التي استمرت لمدة خمس سنوات العالقة. في هذه الدراسة, ووجد الباحثون أنه بعد خمس سنوات من العلاج مع جليفيك, 98% من المرضى عرضت على لجنة حقوق الإنسان. علاوة على ذلك, كان معدل البقاء على قيد الحياة بعد خمس سنوات 89% وكان معدل الانتكاس مجرد 17%. وقد أثبتت كل هذه النتائج طبيعة رائعة من جليفيك.

الأجسام المضادة مهاجمة خلية السرطان

3. استراتيجية جديدة لاكتشاف المخدرات

العلماء في معهد سكريبس للأبحاث (TSRI) وقد وضعت استراتيجية جديدة لاكتشاف العقاقير التي تسمح للباحثين لاختيار المركبات الكيميائية التي يمكن أن تؤثر في خلايا تقنية المطلوبة لعلاج مرض معين. من أجل التأكيد على قوة هذه التقنية, استخدم الفريق في TSRI هذه الاستراتيجية لتحديد المركب الذي لديه القدرة على علاج مرض السكري المرتبط بالسمنة. وكانوا أيضا نجاحا في تحديد الإنزيم الدهون من الخلايا التي تحول دون مجمع. ومن المثير للاهتمام, لم يتم حتى الآن أن هذا الإنزيم لعلاج مرض السكري.

انريكي سايز, Proffesor الزميلة أو TSRI وكبار مؤلف الدراسة, وقال ان الاستراتيجية التي وضعت لديه القدرة على تسريع اكتشاف المسارات البيولوجية الحيوية, مما قد يؤدي إلى تسريع تطوير عقاقير جديدة لأمراض مختلفة.

4. دواء جديد اكتشاف تقنية لاستهداف فئة من الانزيمات

عززت والبحوث برئاسة جامعة دندي قوة تطوير الأدوية الجديدة التي تركز على فئة من الأنزيمات المشاركة في الأمراض الرئيسية مثل حالة العصبية وحتى السرطان. وقد قام فريق البحث تستهدف فئة من الانزيمات المعروفة باسم deubiquitylases (يصف). تم العثور على الجينوم البشري أن يكون على مقربة من 90 يصف, التي تنشط في كل عملية.

في المستقبل, والمخدرات التي تستهدف عناصر النظام اليوبيكويتين تكون ذات أهمية حاسمة بالنسبة لقطاع الصناعات الدوائية. الدكتور. ماتياس تروست, قائد الفريق, وقال أن هذا هو الأسلوب الأول الذي يسمح للفحص عالية الإنتاجية من يصف, وهو أمر له أهمية كبيرة في تحديد أهداف جديدة لإدارة المخدرات وكذلك تطوير الدواء.

5. Serelaxin من نوفارتيس واحد العلاج اختراق في علاج قصور القلب

شركة الأدوية السويسرية, Novarits, وذكرت مؤخرا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أعطت صفة العلاج اختراق لSerelaxin, والذي يستخدم في علاج قصور القلب الحاد. ووفقا لشركة نوفارتيس, واستند قرار فدس] من النتائج سلامة وفعالية من محاكمة مرحلة متأخرة من المخدرات لها, Serelaxin. أثبتت الدراسة أيضا أن العقار خفض الوفيات من المرضى من قبل 37% في ستة أشهر عقب فشل القلب الحاد بالمقارنة مع المرضى الذين يتلقون العلاج القياسية.

العام الماضي. قد نوفارتيس قال إن Serelaxin كان دواء الواعدة التي ستصدر قريبا, في حين محللون في دويتشه بنك قد توقعت أن العقار قد سحب في $2.5 مليار سنويا من خلال مبيعاتها.

6. الجمع بين قمة الرأس الصيدلة دواء جديد يمكن علاج التليف الكيسي

مهمة الحصول على الدواء حق من الحمل وحتى السوق هي أصعب مهمة كل. وأضاف أن هذا, يمكن أن تستهلك ما بين $1-$5 مليار دولار وعشر سنوات من الجهد. حتى ذلك الحين, يبدو أن فرص الفشل أن تكون عالية في كل خطوة. وبالنظر إلى كمية هائلة من نسبة الفشل وعدم اليقين, أخبار فيرتكس الصيدلة تركيبة الدواء الجديد الذي يمكن علاج التليف الكيسي يأتي بمثابة راحة كبيرة. وهذا يعد انتصارا كبيرا للباحثين الذين كانوا منذ أقدم العصور في محاولة لإيجاد علاج لهذا المرض.

التليف الكيسي, مما يؤثر على مقربة من 30,000 الأفراد في الولايات المتحدة وحدها، وأكثر من 75,000 حول العالم, لم يكن علاجها حتى الآن. قررت قمة الصيدلة لاستهداف البروتين مهم في التليف الكيسي, ويشار إلى أن التليف الكيسي الغشاء المواصلة منظم أو CFTR, الذي يتمثل دوره الرئيسي هو نقل أيونات الكلوريد إلى الرئتين وبعيدا عنهم.

7. علاج واعد لمرض التصلب العصبي المتعدد

التصلب المتعدد هو أحد أمراض المناعة الذاتية التي يمكن أن تسبب ضررا بالغا للحبل الشوكي والمخ. وتشمل الأعراض الحركة والتعب العميق مقيدة. وعادة ما يصيب الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 إلى 50. المرض يضر غشاء الدهنية, يشار إلى المايلين, التي تحمي الألياف العصبية في الجهاز العصبي المركزي. تيم كوتزي, الدكتوراه, يقول كبير الباحثين من جنسيات متعددة جمعية التصلب أن البحث الجديد قد فتح آفاقا لتلقي العلاج في مرحلة مبكرة مع العلاجات التي تعدل المرض.

باحثون وأطباء الأعصاب ويعمل حاليا على أفضل الأدوية MS المتاحة. جيفري K. هوانغ, الدكتوراه, الباحث الرئيسي للمخدرات في مركز جمعية MS كامبريدج لإصلاح المايلين, جامعة كامبريدج, وتقول بريطانيا ان العلاج الجديد يسمح للالمايلين غمد تنشيط بمساعدة من المواد الكيميائية الاصطناعية التي تنشط مستقبلات حمض ريتينويد (RXR) داخل خلايا الدماغ من الكبار. RXR يساعد في تحويل الخلايا الجذعية البالغة في الخلايا قليلة التغصن الخلايا التي تنتج الميلين.

8. اكتشاف البروتين الايبولا قد يؤدي الى تطور المخدرات

مؤخرا, ابتليت أفريقيا عن فيروس الايبولا القاتل. كان هناك القليل جدا العلمي اختراق البحوث مع الباحثين يحاولون كشف الغموض وراء هذا المرض. ومع ذلك, العلماء في مدرسة طب ماونت سيناي, في المركز الطبي بجامعة جنوب غربي تكساس وجامعة واشنطن في سانت ل. لويس قد تكون قادرة على كسر الشفرة على كيفية هذا الفيروس يدمر جهاز المناعة، ومعرفة سبل الوقاية من المرض.

فريق يسلط الضوء على آلية فريدة من فيروس ايبولا الذي يعرقل الجهود التي بروتينات إنترفيرون واقية- لمنع الفيروس من إصابة خلايا الجسم. الدكتور. كريستوفر باسلر في مدرسة Ichan الطب تنص على أن هذه التفاصيل يمكن أن يكون الأساس في تطوير الدواء التي يمكن أن مكافحة فيروس الايبولا.

9. جديد الايبولا المخدرات علاج القرود في التجارب السريرية

قد أخيرا للتو تم اكتشاف علاج لفيروس الايبولا القاتل. مؤخرا, وكانت هناك تقارير من قبل علماء من قرود مصابة ايبولا الذي شفي تماما. الدواء, Zmapp, وفي الوقت الحاضر تستخدم لعلاج المرضى المصابين بفيروس بما في ذلك وليام بولي-بريطاني-الممرضة التي يجري حاليا العلاج في مستشفى رويال فري في لندن بعد إصابتهم بالمرض في سيراليون.

حول 18 تم العثور على القرود المصابة مع فيروس إيبولا إلى أن يشفى تماما بعد تدار ZMapp. النتائج, وفقا للخبراء, مشجعة بشكل كبير. البروفيسور بيتر بايوت, مدير مدرسة لندن للصحة & الطب الاستوائي, وذكر أن هذه المحاكمات لديها الآن دعما قويا وينبغي أن تستخدم في البشر. من ناحية أخرى, تجدر الإشارة إلى أن اثنين من المرضى الذين عولجوا بعقار قد مات, ولكنه قد يكون بسبب تناول الدواء في وقت متأخر جدا من أجل أن تكون فعالة.

10. دواء جديد يمكن علاج معظم شكل عدوانية من سرطان الرئة

لقد وجد العلماء دواء جديد التي يمكن أن علاج زنزانة صغيرة سرطان الرئة, الشكل الأكثر تدميرا من المرض. حاليا, هذا الدواء يمر التجارب السريرية ويحتمل أن تستخدم لعلاج المرضى الذين يعانون من الأورام التي لا تتأثر العلاج الكيماوي. ونشرت هذه النتائج في دورية ابحاث السرطان السريرية ويمكن أن تساعد في معرفة هؤلاء المرضى الذين لديهم فرص أكبر للاستجابة للعلاج. يعمل الدواء عن طريق تحليل إنتاج الطاقة في الخلايا السرطانية كوسيلة لمنع نمو الورم.

أستاذ كارولين الغوص, زعيم البحوث, قال إن سرطان الرئة صغير الخلية لديه التكهن قاتمة ولم يكن هناك أي انفراج كبير في معاملتها. لم يتم جربت المخدرات يدعى AZD3965 مع في سرطان الرئة صغير الخلية.

نوعية الحياة أصبحت بلا شك غني مع هذه الاكتشافات العلمية الكبرى, ومع ذلك; لا يزال يحتاج إلى مزيد من البحث والاختبار الذي ينبغي القيام به قبل هذه النتائج يمكن أبدا أن تنفذ لرفاه المجتمع.

العلاج بالخلايا الجذعية