العلاج بالخلايا الجذعية في أوكرانيا وروسيا

 

مؤخرا, كانت هناك تغييرات في القوانين علاج الخلايا الجذعية في أوكرانيا وروسيا. اليوم في أوكرانيا, أكثر من أربع عيادات وفي روسيا أكثر من 20 عيادات المشاركة في العلاج بالخلايا الجذعية. في حوالي العام 2,000 المهنيين العاملين في هذا المجال.

المتخصصين العمل مع الخلايا الجذعية الجنينية (في الجسم الحي), تطوير مؤشرات وموانع لعلاج الأمراض المكتسبة والوراثية الشديدة التي تحدث مع فقدان الكتلة الخلوية. بالإضافة الى, أجرت العيادات عددا من الشروط العلاج مثل الشيخوخة, السن يأس, العقم, اضطرابات وظيفية للأعضاء الداخلية, متلازمة التعب المزمن. كل العلاجات بالخلايا الجذعية الجنينية المستخدمة في العيادات هي ملك ومحمية بموجب براءات الاختراع في أوكرانيا, روسيا, الولايات المتحدة الأمريكية ودول أخرى.
في عملنا ونحن التحقيق نوعية العلاج الخلايا الجذعية في أوكرانيا وروسيا.

العلاج بالخلايا الجذعية في المستشفيات في روسيا وأوكرانيا

– هو العلاج معقد, بما في ذلك زرع الخلايا الجذعية الجنينية بالتزامن مع العلاج الكلاسيكية العامة. زرع الخلايا الجذعية الجنينية – مقدمة إلى الخلايا الاولية للمرضى التي تشكل برك من الخلايا المسؤولة عن أنظمة ووظائف معينة من الجسم: متوتر, جهاز المناعة والعضلات, الدم, الدورة الدموية, إلخ, زرع الخلايا الجذعية الجنينية يتطلب أقل تدخل ممكن مع المريض ( إجراءات بأقل تدخل جراحي) – إدخال الخلايا عن طريق الوريد أو تحت الجلد.

أفضل عيادة الخلايا الجذعية في أوكرانيا:

وقف عيادة خلية, كييف, أوكرانيا

في العلاج في العيادات أوكرانيا استخدام الخلايا الجذعية من الأنواع المختلفة من مناطق مختلفة من برعم الجنين (5-8 أسابيع), لأنها تتميز آثار علاجية محددة. يتم تحقيق نتائج هامة في العلاج عن طريق الجمع بين أنواع مختلفة من الخلايا الجذعية في ضوء التسبب في المرض.

مضمونة العقم وسلامة الايقاف الخلية الجنينية استخدام المعايير الدولية لاختبار والامتثال لقواعد السلامة عند التعامل مع المواد البيولوجية.

عيادات في أوكرانيا وروسيا تجري العلاج بالخلايا الجذعية الجنينية من المعايير الأخلاقية والعلمية.

اليوم, أكثر من 80 % العيادات GCP,GMP شهادة.

البريد الإلكتروني: head_office@nbscience.com

علاج الخلايا الجذعية

نحن سوف تساعدك على العثور على أفضل عيادة STEM CELL !

لمزيد من المعلومات يرجى الاتصال NBSCIENCE – uk@nbscience.com

_________________________________

الخلايا الجذعية

توفير عدد لا يصدق من الفرص لتحسين فهمنا للعمل جسم الإنسان. أحد الخيارات قيد الدراسة هو استخدام ذاتي العلاج بالخلايا الجذعية . بعض الفوائد التي اجتذبتها إمكانية استخدام الخلايا الجذعية لعلاج الأمراض العصبية. في السنوات القادمة حجم التطبيق السريري من الخلايا الجذعية لعلاج مرض الزهايمر , مرض الشلل الرعاش , التصلب الجانبي الضموري والتصلب المتعدد وزيادة و , على الرغم من ضرورة الامتثال لعناية كبيرة في تعزيز النهج العلاجية المحتملة , قبل استخدام الخلايا الجذعية يحمل وعودا كبيرة .

 

المقدمة

منذ افتتاحه, تغيرت الخلايا الجذعية تصور الخبراء على جسم الإنسان وثورة في مجال البحوث الطبية . منذ ذلك الحين, فهم أكبر لعمليات التنمية وإصلاح الأضرار لجسم الإنسان [1]. وبسبب هذا كنا قادرين على توسيع آفاق استخدام الخلايا الجذعية في جسم الإنسان . وكانت النتيجة زيادة الاهتمام هو مبين في الاستخدام العلاجي للخلايا الجذعية [1].

الفائدة في البحوث المتعلقة استخدام الخلايا الجذعية لعلاج الأمراض العصبية مثل مرض الزهايمر , مرض الشلل الرعاش , التصلب الجانبي الضموري والتصلب المتعدد , في البيئة الطبية في تزايد مستمر. كل هذه الأمراض تؤثر على المناطق وهياكل مختلفة من الجهاز العصبي المركزي. استخدام الخلايا الجذعية في شكل علاج وقائي أو استبدال لعلاج كل هذه الأمراض لديها امكانات كبيرة .

 

الخلايا الجذعية

الاحتمالات والقيود المفروضة على استخدامها

وقد تم اكتشاف الخلايا الجذعية في 60s في وقت مبكر من القرن الماضي [2,3 ] , ودراسة خصائصها وتكوينها استغرقت وقتا طويلا جدا. بشكل عام, يتم تعريف الخلايا الجذعية من خلايا قادرة على تجديد الذات والتمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا. على أساس القدرة على تمييز الخلايا الجذعية يمكن أن تصنف على أنها مكتملة النمو , المحفزة أو متعدد القدرات . خلايا مكتملة النمو يمكن أن تفرق في أي نوع من الخلايا في كائن حي, بما في ذلك في الأنسجة خارج الجنين. أنها يمكن أن تكون معزولة فقط من الأجنة تقع في 4- مرحلة الخلية .

معزولة عن الخلايا المحفزة الكيسة الأريمية يمكن أن تفرق في أي خلية من خلايا الجسم, وهذا هو قادر على التسبب في خلايا أي من طبقات جرثومية الثلاثة الأساسية : الأديم الظاهر , الأديم المتوسط ​​والأديم الباطن . خلايا متعددة القدرات يمكن أن تتحول فقط في بعض أنواع الخلايا . أنها يمكن أن تكون معزولة عن الأنسجة المختلفة من الكائنات الحية الكبار . مع تطور جسده الصورة القدرة على تمييز الخلايا الجذعية تدريجيا يقلل من شمول الوسع لتعدد القدرات و , في النهاية , لmultipotency .

التي تحدث بشكل طبيعي الخلايا الجذعية هي الخلايا الجذعية الجنينية أساسا ( المجالس الاقتصادية والاجتماعية) , جنين ( جنين ) الخلايا الجذعية والخلايا الجذعية للبالغين . الكيسات الأريمية المشتقة من الخلايا الجذعية الجنينية هي المحفزة وتتكاثر بشكل جيد في الثقافة. وهكذا, أنها تتوافق مع اثنين من المتطلبات الهامة: إمكانية الحصول على عدد كبير من الخلايا والقدرة على أن تؤدي إلى أنواع مختلفة من الخلايا [ 4]. من هذا المنظور , الخلايا الجذعية الجنينية هي أكثر جاذبية للاستخدام السريري , ولكن استخدامها يثير عددا من القضايا الأخلاقية [5,6 ] ويترافق مع خطر الآثار الجانبية غير المرغوب فيها مثل الاستجابة المناعية , تشكيل الورم، أو مزيج من الاثنين معا [ 7].

الخلايا الجذعية متعددة القدرات

يمكن عزله عن أجهزة الجنين . وتشمل هذه الفوائد القدرة على التكيف مع البيئة , القدرة على الهجرة , لا يوجد خطر من تشكيل مسخي والرفض تحت الجسم [8].

تقليديا, يتم تعريف الخلايا الجذعية للبالغين كما الخلايا متعددة القدرات التي القدرة على تمييز الأنسجة تحديدا التي كانت مضمنة . السكان الذاتية للخلايا الجذعية البالغة هي جزء من عدد كبير من أنسجة الجسم, بما في ذلك نخاع العظم , عضلة , الدماغ والكبد [1 ] . والميزة الرئيسية لهذه الخلايا هي القدرة على استخدامها للعلاج الذاتي الذي يتم عزل الخلايا من المريض وبعد ذلك يستخدم لعلاج نفسه. هذا يلغي أي القضايا والمخاطر الأخلاقية المرتبطة باستخدام الخلايا الجذعية الجنينية . ومع ذلك , على الرغم من جاذبيتها واضح, قدرة محدودة للتمييز لا تسمح للخلايا الجذعية البالغة لتصبح عامل علاجي متعدد الاستعمالات.

بسبب القيود المرتبطة باستخدام المتغيرات الطبيعية للخلايا الجذعية, وقد طور الباحثون طريقة لزيادة خلايا neplyuripotentnyh تعدد القدرات. الخلايا الناتجة من هذه برمجة عبر النسخ محددة عوامل Oct4, Sox2, Klf4 وج. Myc على [9-12], تسمى خلية جذعية مستحثة وافرة القدرة ( iPSCs ) .

ويرى بعض الخبراء أن الجذع يكفي لمدة سنتين فقط من هذه العوامل [ 13,14]. CPM الناجم تسمح باستخدام الخلايا العلاجية الخاصة برمجتها الجسدية للمريض. ومع ذلك, تقتصر أيضا إمكانية استخدام خلايا الجذع .

أول, عملية إنشاء مثل هذه الخلايا غير فعالة [15]. وبالتالي, في المرحلة الأولى, كمية كبيرة من الخلايا الجذعية قد يسبب بعض الصعوبات.

ثانيا, استخدام ناقلات فيروسية لتنبيغ العوامل المحفزة مشكلة اندماجها المحتمل في جينوم الخلايا [ 16].

أخيرا, وiPSCs قد يؤدي إلى مسخي المبيض , على الرغم من أن هذا الخطر أقل بالمقارنة مع المخاطر المرتبطة باستخدام الخلايا الجذعية الجنينية [ 16].

وقد قدم الباحثون عدة محاولات للتغلب على هذه الصعوبات.

قد تترافق سبب انخفاض كفاءة IPSC إعادة برمجة مع البروتين p53 – الحمض النووي من التلف بوساطة [17] , وبالتالي, تثبيط نشاط البروتين p53 يمكن أن تزيد من العائد من خلايا الجذع , لكن يترافق ذلك مع زيادة خطر تكوين الورم .

حاولت حل المشكلة الثانية بطريقتين . واحد منهم هو استخدام غير- ترنسفكأيشن الفيروسية [ 18], ولكن في هذه الحالة لا يزال يمثل مشكلة انخفاض كفاءة والسيطرة على المدى الطويل في التعبير الجيني يمكن أن يكون مشكلة . ويشمل النهج الثاني استخدام الفيروسات التي يتم إزالتها بواسطة انزيم لجنة المساواة العرقية- recombinase [19] , أو إدخال البروتين المؤتلف [20]. ومع ذلك, العلماء لا تزال لديها حتى الآن لإثبات وظائف وسلامة الخلايا الناتجة, وتطوير علاجات تعتمد على استخدام الخلايا الجذعية , قد تكون هناك مضاعفات أخرى , ولكن مستقبل هذه المنطقة واعدة جدا .

نحن سوف تساعدك على العثور على أفضل عيادة STEM CELL !

لمزيد من المعلومات يرجى الاتصال NBSCIENCE – uk@nbscience.com

 

علاج الأمراض العصبية والخلايا الجذعية

علاج الأمراض العصبية هي واحدة من المجالات المحتملة للالتطبيق السريري من الخلايا الجذعية. اكتشاف الخلايا الجذعية العصبية ونتائج دراسات لاحقة [ 21] فند السائدة سابقا في علم الأعصاب لفكرة أن النظام العصبي المركزي من البالغين غير قادرين على تكوين الخلايا العصبية [ 22,23]. وتبين أن الخلايا العصبية يحدث طوال حياة الكائن الحي . ويعتقد أن الخلايا الجذعية العصبية الواردة في منطقة جدار من البطينين فوق البطيني والمنطقة جزئي التحبب من التلفيف المسنن من الحصين , حيث تكوين الخلايا العصبية يحدث [ 22,24 ] .

الخلايا الجذعية العصبية

تثير الخلايا الاصلية الدبقية والخلايا العصبية السلائف . أولا القدرة على التمايز إلى الخلايا النجمية و oligodendrocytes , في حين أن الثاني – في الخلايا العصبية [ 23]. وأظهرت دراسة أخرى أن الفئران الذين تتراوح أعمارهم بين زرعها الخلايا الجذعية العصبية معزولة عن 9 -الاسبوع قدرة الإنسان الجنين للتمييز , وتحسين الوظائف الادراكية للحيوانات [ 25]. وبالتالي, فكرة استخدام الخلايا الجذعية العصبية لعلاج الأمراض العصبية واعدة جدا.

ومع ذلك, ويتم الحصول على الخلايا الجذعية العصبية التي هي مناسبة للاستخدام العلاجي لاحق من الصعب جدا. نتائج عدد كبير من الدراسات السابقة تشير إلى إمكانية استخدام نسبيا استخراج بسهولة من الخلايا الجذعية نخاع العظام الوسيطة ( اللجان الدائمة ) للحصول على الخلايا العصبية. اليوم, ومع ذلك, اتفق العلماء أن الخلايا الجذعية الوسيطة ليست قادرة على التمايز إلى خلايا عصبية كاملة . نتائج العمل في وقت سابق يقترح المؤلفان أن الخلايا الجذعية الوسيطة يمكن dedifferentiated إلى خلايا , مثل هذه الخلايا المحفزة , عن طريق زيادة التعبير الجيني NANOG, التعبير الذي هو سمة من الخلايا الجذعية الجنينية. بعد فقد التمايز من هذه الخلايا الجذعية الوسيطة غير قادرين على تحورها إلى خلايا عصبية . هذا يدل على أن استخدام الخلايا الجذعية البالغة كمصدر للخلايا ذاتي لخلق خلايا الجذع . هذه التكنولوجيا والتقنية لإنتاج خلايا الجذع فتح إمكانية تطوير أساليب العلاج الذاتي للأمراض العصبية , فضلا عن توفير سهولة عزل خلايا المريض الخاصة . عامل رئيسي آخر في تطوير علاجات لأمراض الاعصاب مع الخلايا الجذعية هو فهم آليات التسبب في هذه الأمراض. ينبغي دراسة كل مرض على حدة , وينبغي وضع كل نهج علاجي وفقا لذلك.

 

الخلايا الجذعية مرض والزهايمر

مرض الزهايمر هو واحد من الأسباب الرئيسية للخرف [26]. هذا المرض , والتي هي علامات أساسية تشكيل لويحات في المخ العصابات بيتا اميلويد الببتيد والليفي العصبي [ 21,27-29 ] , مما أدى إلى وفاة عدة أنواع من سلسلة العصبية في العديد من مناطق الدماغ [ 29-31 ] , الخلايا العصبية خصوصا كوليني [ 23]. 1987 الجينات العام بروتين اميلويد السلائف على كروموسوم 21 وبترميز نوع I بروتين الغشاء [ 32].

لويحات بيتا- تتشكل اميلويد نتيجة لخفض البروتين اميلويد السلائف , وتنفذ عن طريق انزيمات جاما وبيتا secretases بين بعض الأحماض الأمينية [ 33]. خيوط الألياف العصبية تتكون من بروتين تاو hyperphosphorylated [ 34]. تشكيل هذه الهياكل يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية و, بناء على ذلك, تدهور الوظائف المعرفية وفقدان الذاكرة [ 29]. ومع ذلك, لم تكن الباحثين تتمكن حتى الآن من فك آليات مباشرة من التسبب في مرض الزهايمر [35].

الأدوية المتوفرة حاليا لعلاج مرض الزهايمر , مثل مثبطات الكولين [ 33,37 ] , تسمح فقط لوقف أعراض المرض [ 36]. بعد الافراج عن أستيل العصبي من مثبطات إنزيم المشبك إبطاء تدهورها, والذي له تأثير مفيد على الوظيفة الإدراكية [33]. ومع ذلك, الاستعدادات لهذا النوع ليس لها سوى تأثير معتدل , شدة والتي قد تختلف من مريض لآخر [ 38].

العنصر النشط من نوع آخر من الأدوية المتاحة لعلاج مرض الزهايمر هو خصم من N- -d الميثيل- اسبارتاتي – ميمانتين [ 33]. وهذا ما يمنع التحفيز المفرط للN-الميثيل -d- اسبارتاتي , والتي يمكن أن يكون لها آثار سامة [ 33]. وبالنظر إلى أن العلاجات الحالية لها آثار ضعيفة , شدة التي تختلف في مختلف المرضى ضمن مجموعة واسعة , هناك حاجة ملحة لطرق علاجية جديدة . ووفقا لتوقعات الإحصائية, بواسطة 2029 الولايات المتحدة. وسيتم تشخيص سنويا 615,000 , وبواسطة 2050 – 959,000 حالة جديدة من حالات مرض الزهايمر [26]. وهذه الزيادة في حدوث زيادة العبء على النظام الصحي [26].

مؤخرا Blurton جونز وآخرون. [29] نشرت دراسة في الذي حقن الخلايا الجذعية العصبية في قرن آمون, نموذج الفأر وراثيا للمرض وطبيعية الحيوانات الزهايمر من نفس الفئة العمرية . حقيقة مثيرة للاهتمام هو أن الإجراء تحسنت كانت وظيفة الادراك من الفئران أي تأثير على لويحات بيتا اميلويد القائمة وخيوط الليفي العصبي [29]. في حين أن, حددت الباحثون في أدمغة الحيوانات زيادة في الدماغ عامل التغذية العصبية -derived , والتي تلعب دورا هاما في تكوين الخلايا العصبية والمشابك جديدة [39], مما ساعد على تحسين الوظيفة الإدراكية عن طريق زيادة كثافة نقاط الاشتباك العصبي [29]. وهذا يدل على إمكانية تحسين الوظيفة الإدراكية دون التدخل في المظاهر المرضية الحالية [29].

على الرغم من أن وظيفة فسيولوجية للبروتين اميلويد السلائف غير واضحة, وتشير البيانات التي نشرت مؤخرا أنه قد تلعب دورا هاما في تنظيم الوظائف البيولوجية للخلايا الجذعية أو الخلايا العصبية الكبار [ 40]. ووجد الباحثون أن بروتين اميلويد السلائف يزيد من مستويات كيموكينات التي تؤثر على الهجرة الخلية [ 41]. وقد تبين أيضا أن زيادة مستويات بروتين اميلويد السلائف يتسبب تمايز الخلايا الجذعية العصبية البشرية في الخلايا الدبقية كما هو الحال في المختبر, وفي الجسم الحي. هذا قد يعقد عملية الخلايا العصبية تجديد من خلال تحفيز انقسام الخلايا الجذعية العصبية ضد على نسبة عالية من البروتين اميلويد السلائف . علاوة على ذلك , تم العثور على مستويات عالية من بروتين اميلويد السلائف في المرضى الذين يعانون من متلازمة داون الذين لديهم متوسط ​​عمر الإصابة بمرض الزهايمر, قد تستنفد السكان الذاتية للخلايا الجذعية العصبية بسبب زيادة التمايز المبكر من داخل الخلايا الدبقية [42]. هذه الميزة اميلويد البروتينات السلائف , يبدو أن أخذها في الاعتبار عند تصميم علاجات لأمراض الاعصاب في تركيزات مرتفعة من البروتين في دماغ المرضى. مستويات مرتفعة من بروتين اميلويد السلائف في الدماغ ليس فقط يقلل من حجم السكان من الخلايا الجذعية العصبية , والتي يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر, ولكن أيضا أن يحفز التمايز الدبقية الخلايا الجذعية المزروعة , الحد من فعالية العلاجات التي تهدف إلى تحسين الوظيفة الإدراكية [ 42,43 ] . وهكذا, في بعض الحالات, قبل زرع الخلايا الجذعية من المستحسن أن يقلل من مستوى البروتين اميلويد السلائف في الدماغ. وهذا يؤكد نتائج التجارب على زرع الخلايا الجذعية العصبية من الفئران المعدلة وراثيا مع overexpression من هذا البروتين في الدماغ, تم تخفيض تركيز التي تستخدم fenserina [ 34]. يمكن أن الخلايا الجذعية العصبية أيضا سيكون له أثر إيجابي عن طريق زيادة تركيز عوامل النمو. في وأظهرت النماذج المعدلة وراثيا لمرض الزهايمر تحسن في الوظيفة الإدراكية بسبب الافراج عن الدماغ -derived عامل التغذية العصبية بعد زرع الخلايا الجذعية العصبية [ 29]. قدرة هذه الخلايا للتعبير عن الدماغ عامل التغذية العصبية -derived وتحفيز محوار ثمرة كما يدل على ذلك نموذج إصابة الحبل الشوكي [ 44].

العديد من الدراسات التجريبية يبرهن على وجود عوامل اعصاب إيجابية تأثير المكونة للدم النمو مثل عامل مستعمرة محببة تحفيز , إرثروبويتين , محببة مستعمرة عامل تحفيز -macrophage, وقف عامل خلية , عامل النمو البطاني الوعائي , والعامل 1 -ألفا المستمدة الخلايا اللحمية في السكتة الدماغية [ 45,46 ] . في نموذج حيواني من نقص تروية عابرة أثبتت قدرة معزولة عن الخلايا الجذعية نخاع العظام الوسيطة حماية الدماغ من الإصابة الدماغية أو الحد من آثارها عن طريق الإفراج عن عامل النمو الذي يشبه الانسولين -1 [47]. وعلى الرغم من النتائج الواعدة التي تم الحصول عليها من الدراسات في النماذج الحيوانية , عدم وجود بيانات السريرية يجعل من الصعب تقييم مدى فعالية استخدام عوامل النمو كعلاج لأمراض الاعصاب. في دراسة سريرية من السكتة الدماغية الإدارة مرضى الخلايا الجذعية الوسيطة أعرب ضمان استقرار تحسن مؤشر بارثل وحجم رانكين تعديل بالمقارنة مع المرضى في المجموعة الضابطة خلال فترة المراقبة ل 12 الشهور [48]. أجري بعد دراسة متابعة طويلة الأمد النتائج أظهرت الحقن الوريدي للخلايا الجذعية الوسيطة ذاتي في المرضى الذين يعانون من السكتة الدماغية نتائج مشجعة جدا [49]. النتائج التي تم الحصول عليها في المستقبل قد تساعد في تطوير أساليب استخدام الخلايا الجذعية لتحسين مستويات عوامل النمو في مرض الزهايمر .

نحن سوف تساعدك على العثور على أفضل عيادة STEM CELL !

لمزيد من المعلومات يرجى الاتصال NBSCIENCE

uk@nbscience.com

الخلايا الجذعية علاج

يتم جمع دم الحبل السري لأنه يحتوي على الخلايا الجذعية التي هي فريدة من نوعها وراثيا. دم الحبل السري يحتوي على خلايا جذعية من الدم, كمية محدودة جدا من خلايا اللحمة المتوسطة, والخلايا المناعية. هذه الخلايا الجذعية, في العصر الحديث, تستخدم جدا للبحث, كيف للحث على تجديد في مختلف الاضطرابات العصبية, مثل أيضا متلازمة داون. زرع الخلايا الجذعية الجنينية البشرية هي منطقة جديدة.

وقد أظهرت دراسات جديدة أن الوسيطة وCD34 الخلايا الجذعية من دم الحبل السري في تركيبة مع عامل تنمو, موجه للعصب ومضادات الأكسدة التكميلية, وتقدم تغذية الخلايا الجذعية القدرة على زيادة تطوير أنسجة المخ ووقف إنتاج بروتين غير طبيعي والتي تتعارض مع هذه التنمية.

وقد تم بالفعل تعامل المرضى الذين يعانون من متلازمة داون مع الحبل مدفوعة العلاج بالخلايا الجذعية قبل سن 15. وخلصت النتائج إلى أن هناك الجسدية تحسن ذات دلالة إحصائية والخصائص العقلية. الميزات النموذجية لمتلازمة داون تصبح أقل وضوحا وتصحيح أوجه القصور المناعية, عندما يتم تطبيق العلاج في مراحل مبكرة.

الخلايا الجذعية الحبل السري يبشر تقليل بعض أعراض متلازمة داون. هذا هو جديد, الحدود مثيرة للخلايا الجذعية من الحبل السري الإنسان.

الجهود البحثية تطمح إلى دراسة دور الجينات الفردية تطوير متلازمة داون ولتحديد سبب هؤلاء الأفراد يعانون من هذه الحالة هم أكثر عرضة للأمراض مثل سرطان الدم وأمراض المناعة الذاتية. أبحاث الخلايا الجذعية في متلازمة داون يقدم أملا في الكشف عن الجينات الفردية, التي تعتبر مسؤولة عن الظروف المعقدة, مثل ارتفاع ضغط الدم, داء السكري, وخلق الكروموسومات الاصطناعية للعلاج بالجينات. ليس هناك علاج محدد لمتلازمة داون في الوقت الحاضر, ولكن الباحثين يعتقدون أن العلاج الجيني سيعزز الخيارات العلاجية لمثل هؤلاء الناس, فى المستقبل. المريض مع داون يمكن أن تستفيد من الأدوية التي يمكن أن تساعد على تنظيم التعبير الجيني السليم. في وتيرة البحث الحالي, المستقبل يبدو متفائلا جدا.

وقف عيادة خلية, كييف, أوكرانيا

3-نماذج D,التصاق,الخلايا الجذعية للبالغين,شيخوخة,مرض ALS ​​/ لو جيهريج,مرض الزهايمر,الخلايا الجذعية الذي يحيط بالجنين,تخلق ذكوري,Anoikis,الأجسام المضادة,موت الخلايا المبرمج,خلايا بيتا,الهندسة الحيوية,المعلوماتية الحيوية,مثانة,قسيم أرومي,دم,الأوعية الدموية,عظم,نخاع العظم,إعادة تشكيل العظام,دماغ,ثدي,الخلايا الجذعية قصيبية,C. ايليجانس,الخلايا الجذعية السرطانية,سلالته القلب,طب القلب,غضروف,تنظيم دورة الخلية,العلاج بالخلايا,تتبع الخلية,علم الوراثة الكيميائية,وسائل الاعلام محددة كيميائيا,كتكوت,الكمير كائن خرافي,الكروماتينية,أهداب,التجارب السريرية,بقرة,الثقافة التقنية,خلوى,الاضطرابات التنكسية,ISSCR,شجيري,استنتاج,تطوير,داء السكري,التمايز الموجهة,الخلايا العصبية الدوبامين,ذبابة الفاكهة,إكتشاف عقار,إذن,الأديم الظاهر,خلايا سرطان الجنينية,الخلايا الجرثومية الجنينية,الخلايا الجذعية الجنينية,الأديم الباطن,الخلايا الجذعية الأديم الظاهر,بشرة,علم التخلق,طلائية,أخلاق,تطور,المصفوفة خارج الخلية,عين,FACS,الدهون / الدهنية,مصير اختيار,الخلايا المغذية,الخلايا الجذعية الجنينية,كيس المرارة,التعبير الجيني,الجينات تدق إلى أسفل,تنظيم الجينات,استهداف الجين,العلاج الجيني,تنبيغ الجينات,علم الوراثة,علم الجينوم,خلايا جرثومية,الأمراض GVH / HVG,شعر,قلب,الدم,الخلايا الجذعية المكونة للدم,الكيس الكبدي,تحليل المحتوى العالي,فحص عالية الإنتاجية,صاروخ موجه,حصان,بشري,الخلايا الجذعية الجنينية البشرية,مرض هنتنغتون,نقص الأكسجة,التصوير,الخالد ستراند,تخليد,علم المناعة,يطبع,في المختبر,في الجسم الحي,تعدد القدرات التي يسببها,التعبير الجيني محرض,العقم,كتلة الخلايا الداخلية,الأمعاء,IVF / ART,النمط النووي,الكلى,سرطان الدم,نسب الالتزام,كبد,رئة,الليمفاوية,الحيوان الثديي,علامة,قياس الطيف الكتلي,الخلايا الجذعية الوسيطة,الأديم المتوسط,التمثيل الغذائي,ورم خبيث,MHC/HLA,المكروية,الرنا الميكروي,المجهر,هجرة,الميتوكوندريا,محدثة التخلق,الفأر,الخلايا الجذعية متعددة القدرات,الفئران,ضمور العضلات,قمة العصبية,الخلايا الجذعية العصبية,علم الأعصاب,تكنولوجيا جديدة,تخصص,إعادة برمجة النووية,نقل النووي,علم الأورام,بويضة,توالد,تكون العظم,مبيض,بنكرياس,مرض الشلل الرعاش,التوالد العذري,الزخرفة,خنزير,مشيمة,بيولوجيا النبات,النباتات,الخلايا الجذعية متعددة القدرات,سياسات,عوامل النسخ Polycomb,الحيوان الرئيسي,الخلايا الاصلية,البروستات,سرطان البروستات,البروتينات,أرنب,فأر,تجديد,المعايير التنظيمية,مراسل,برمجة,شبكية العين,السقالات,الشيخوخة,خروف,إرسال الإشارات,شلل,الهيكل العظمي والعضلات,بشرة,خلايا الجلد الجذعية,العضلات الملساء,الخلايا الجذعية Spermatogonial,اصابة الحبل الشوكي,طحال,المزيد,وقف السياحة خلية,معدة,السكتة الدماغية,علم الأحياء الاصطناعية,أسنان,سرطانة مسخية,مسخي,خصية,الغدة الضرقية,هندسة الانسجة,عوامل النسخ,المعدلة وراثيا,ازدراع,سري,علم الأحياء الأوعية الدموية,تصور,ثقافة خالية من كره,القيطم,الزرد,البيضة الملقحة,,

الاقسام: أبحاث الخلايا الجذعيةالخلايا الجذعيةعلاج الخلايا الجذعيةعلاج الخلايا الجذعيةعلاج الخلايا الجذعيةعلاج الخلايا الجذعية في أوكرانيا

NBScience

منظمة بحثية العقد

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

العلاج بالخلايا الجذعية