التصلب الجانبي الضموري (ALS),

أو مرض العصبون الحركي, في البلدان الناطقة باللغة الإنجليزية المعروف باسم لو جيهريج, هو تتقدم ببطء, مرض الاعصاب عضال فيه كل القشرة المخية العليا (القشرة الحركية) وأقل (القرن الأمامي للدماغ الظهرية ونواة العصب القحفي) الخلايا العصبية الحركية, الأمر الذي يؤدي إلى شلل وضمور العضلات لاحقا.

سريريا, هذا يتجلى الفقدان التدريجي للقدرة على التحدث, ابتلاع وحتى التنفس.

علاج الخلايا الجذعية

الاحتمالات العلاجية الحالية للتأثير هذا المرض محدودة للغاية ولكن باعتدال بطء عملية. في بؤرة الاهتمام والدراسة حتى الآن, كانت هناك مسائل علاج أعراض المرضى الذين يعانون من ALS. وهناك الكثير من البحوث هو أيضا كرس لدراسة الأسباب التي أدت إلى ظهور وتطور المرض.

مستقبل علاج فعال نظم لمرضى ALS.

يتم تعديل تجمع تنقيته من الخلايا الجذعية من النخاع العظمي لإنسان بالغ إلى خلايا التي تنتج عوامل النمو, التي أظهرت بدورها القدرة على تفعيل عمليات ربرتيف في الخلايا العصبية. بعد ذلك, تم زرع الخلايا الجذعية المعدلة في العضلات, التي, مع مساعدة من الهندسة الوراثية, الأعراض التي يسببها من ALS, وهو أسلوب شائع لنمذجة الفيزيولوجيا المرضية لALS في الدراسات حول هذا المرض.

يتم تعديل الخلايا الجذعية إلى خلايا التي تنتج الأوعية الدموية البطانية عامل نمو بطانة (VEGF), وهو البروتين الذي ينشط الأوعية الدموية. وقد وجد أن زيادة في تركيب VEGF عززت زيادة في البقاء على قيد الحياة من الموضوعات مع ALS وتأخير ظهور المرض. وقد حددت الزعيم البحث ماساتوشي سوزوكي في عمله السابق الأثر الإيجابي لعامل النمو أخرى, والدبقية خلية عامل موجه للعصب المستمدة من خط (GDNF), على إطالة أمد بقاء الخلايا العصبية. وفقا له, وقد تحققت نتائج هامة في الدراسة مع استخدام الخلايا الجذعية التي تنتج كل عوامل النمو. مع الأخذ بعين الاعتبار المعلمات مثل ذلك الوقت من بداية تطور المرض, البقاء على قيد الحياة والحفاظ على وظيفة العضلات, تأثير اثنين من عوامل النمو – VEGF وGDNF – وبشكل ملحوظ أكثر وضوحا من كل واحد منهم على حدة.

العرض الحالي على الفيزيولوجيا المرضية لALS هو افتراض أن العملية الرئيسية من تلف الخلايا العصبية واسع المترجمة على مقربة من الحبل الشوكي, وهو موصل النبضات العصبية من المخ إلى الأجهزة والأنظمة الأخرى. ومع ذلك, وجدت الدراسة أنه مع ALS, الجزء المحاور من الخلايا العصبية, على اتصال مباشر مع العضلات, تلف في المقام الأول. لم يتم تعديل الخلايا الجذعية إلى خلايا عصبية خلال التجربة, ولكن تم تحويلها إلى خلايا عامل النمو لتنشيط بقاء الخلايا العصبية. الخلايا الجذعية المعدلة وتعمل في المواضيع تقريبا 9 أسابيع – فترة كافية لمظهر من مظاهر تأثير إيجابي على مسار المرض.

مفهوم الحفاظ على بقاء الخلايا العصبية في ALS وعود فعالية أعلى العلاجية بالمقارنة مع الأساليب الأخرى التي تهدف إلى تكوين خلايا جذعية من خلايا عصبية جديدة في مقابل الخلايا العصبية الميتة. الخلايا العصبية الحركية (الخلايا العصبية الحركية) لدينا عمليات محور عصبي طويلة جدا, نظرا لخصوصية وظيفتها – ضمان انتقال النبضات العصبية إلى العضلات والهيكل العظمي من خلال الاتصالات المشبكية – ومشكلة استبدال هذه الخلايا العصبية هي صعبة للغاية. ومن أكثر واعدة لتركيز الجهود على إيجاد طرق للحفاظ على سلامة الخلايا العصبية باستخدام نفس العوامل التي تشارك في تكوين الهيكلي للجسم البشري, الذي ثبت بنجاح في هذه الدراسة.

استخدام الخلايا الجذعية البالغة سمح العلماء لتجنب المشاكل التي واجهتها في الأعمال السابقة.

عند استخدام الخلايا الجذعية, تم القضاء على أي مخاطر, الذي أهميتها السريرية تتأثر أيضا, منذ الخلايا الجذعية من الدم أو الدهون يمكن أن تستخدم لعلاج هذا المرض.

 

 

الأسئلة?

stem@nbscience.com

العلاج بالخلايا الجذعية