Clinical Research Associate
Revisore dei conti, Responsabilità della GCP Il revisore della GCP è responsabile del controllo della garanzia della qualità di tutte le attività soggette alla, “Buona pratica clinica ICH: Linee guida consolidate,” (GCP), sostenere un programma di garanzia della qualità (QA) garantire che i dati del progetto AGN e le dichiarazioni di sintesi siano di qualità nota e documentata. Riepilogo delle responsabilità: Per saperne di più…
Responsabilità Come parte di questo dinamico team CTO del Cancer Center, I coordinatori della ricerca clinica gestiranno & supervisionare diversi studi clinici oncologici, dall'inizio degli studi alla conclusione. Le responsabilità per questa posizione includono ma non sono limitate a: Attivazione & mantenimento dei protocolli degli studi clinici oncologici; fungere da collegamento tra i medici, Per saperne di più…
Tecnologia Berytech per la ricerca clinica di Phoenix & Salute Damasco Road, Cellulare Beirut-Libano : + 961 3 672 310 (Dott. Georges Labaki) numero dell'ufficio: + 961 1 429 566 sito web info@phoenix-cr.com – https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ Organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) di Peter Hogg Le scienze della vita procliniche sono diventate essenziali per l'industria farmaceutica, biotecnologia, e tecnologia medica Per saperne di più…
Responsabilità Assistenza nella progettazione e nell'esecuzione di studi clinici di alta qualità in conformità con i requisiti FDA e ICH. Fungere da collegamento primario con gli investigatori clinici/personale del sito. Identificare, qualificarsi, iniziato, monitorare e chiudere i siti clinici. Monitorare insieme al CRO quando sorgono problemi con il sito. Assistere nella selezione Per saperne di più…
Responsabilità Doveri: L'amministratore della ricerca clinica esamina le domande di progetti di ricerca per garantire che i protocolli soddisfino gli standard normativi ed etici per la protezione dei soggetti umani o animali. Requisiti Requisiti minimi: Questa posizione richiede una laurea in un campo direttamente correlato alle responsabilità del programma e un anno di laurea Per saperne di più…
Responsabilità Il Direttore, GCP sarà tenuto a supervisionare tutto e a partecipare, audit di garanzia della qualità di tutte le attività soggette al, « ICH Buona pratica clinica/di laboratorio: Linee guida consolidate, » (GCP/GLP’S), sostenere un programma di garanzia della qualità (QA) garantire che i dati del progetto Allergan e le dichiarazioni sintetiche siano noti e documentati Per saperne di più…
Un associato di ricerca clinica (CRA) è una professione definita dalle linee guida di buona pratica clinica (Io GCP). La funzione principale di un associato di ricerca clinica è monitorare gli studi clinici. Lui o lei può lavorare direttamente con l'azienda sponsor di una sperimentazione clinica, come libero professionista indipendente o per un'organizzazione di ricerca a contratto (CRO). UN Per saperne di più…
Titolo: Salute pubblica – 2024 AGENDA Inizio della registrazione — 09:30 Sono. Apertura del convegno — 10:00 Sono. Riunione plenaria 10:00-12:30 Parte introduttiva • Il ruolo della ricerca radiologica nel fornire servizi medici di qualità alle persone • Approccio razionale per dotare le istituzioni mediche di apparecchiature radiologiche Per saperne di più…
