Responsibilities Assisting in the design and execution of high quality clinical studies in compliance with FDA and ICH requirements. Funcionar como enlace principal con los investigadores clínicos y el personal del sitio.. Identificar, calificar, iniciado, monitorear y cerrar sitios clínicos. Co-supervisar con CRO cuando surjan problemas con el sitio. Assist in the selection Leer más…
Auditor, Responsabilidades de GCP El Auditor de GCP es responsable de la auditoría de control de calidad de todas las actividades sujetas a las, «Buenas prácticas clínicas de la ICH: Guía consolidada,» (GCP), apoyar un programa de garantía de calidad (control de calidad) Garantizar que los datos del proyecto AGN y los resúmenes sean de calidad conocida y documentada.. Resumen de responsabilidades: Leer más…
Responsibilities The Director, GCP will be required to oversee all and participate in, quality assurance auditing of all activities subject to the, «ICH Good Clinical/Laboratory Practice: Guía consolidada,» (GCP/GLP’s), apoyar un programa de garantía de calidad (control de calidad) to ensure that Allergan project data and summary statements are of known and documented Leer más…
GCP Audit. Part C. Curso de auditoría de GCP. Data Fabrication and Falsification. Access granted on May 08,2023
