معرفةتمكن الباحثون من إزالة فيروس نقص المناعة البشرية من الخلايا المناعية البشرية باستخدام تقنية جديدة لتحرير الجينات
باستخدام طريقة تحرير الجينات CRISPR/Cas9 المشهورة كثيرًا, لقد أظهر العلماء كيف يمكنهم تحرير فيروس نقص المناعة البشرية من الحمض النووي للخلايا المناعية البشرية, وفي القيام بذلك, يمكن أن يمنع إعادة إصابة الخلايا غير المحررة أيضًا.
إذا لم تكن قد سمعت عن تقنية التحرير الجيني CRISPR/Cas9 من قبل, استعد لسماع المزيد عنها في 2016, لأنه من المقرر أن يحدث ثورة في كيفية التحقيق في الأسباب الجذرية للأمراض الوراثية وعلاجها. فهو يسمح للعلماء بتضييق نطاق جين معين, وقص ولصق أجزاء من الحمض النووي لتغيير وظيفته.
كريسبر/كاس9 هو ما حصل الباحثون في المملكة المتحدة مؤخرًا على الموافقة لاستخدامه على الأجنة البشرية حتى يتمكنوا من معرفة كيفية تحسين معدلات نجاح التلقيح الصناعي وتقليل حالات الإجهاض, وهذا ما اكتشف العلماء الصينيون أنهم يستخدمونه 2015 لتعديل الأجنة البشرية في الأسفل.
في وقت سابق من هذا العام, بدأ العلماء باستخدام تقنية كريسبر/كاس9 لعلاج مرض وراثي بنجاح – الحثل العضلي الدوشيني – في الثدييات الحية لأول مرة, والآن يُظهر إمكانات حقيقية كعلاج محتمل لفيروس نقص المناعة البشرية في المستقبل.
تعمل هذه التقنية من خلال توجيه "مثل المقص".’ البروتينات إلى الأجزاء المستهدفة من الحمض النووي داخل الخلية, ومن ثم مطالبتهم بتغيير أو "تحرير".’ لهم بطريقة ما. يشير كريسبر إلى تسلسل متكرر محدد من الحمض النووي المستخرج من بدائيات النوى – كائن وحيد الخلية مثل البكتيريا – والذي يقترن مع إنزيم موجه بالحمض النووي الريبوزي (RNA) يسمى Cas9.
ذلك في الأساس, إذا كنت تريد تعديل الحمض النووي للفيروس داخل خلية بشرية, أنت بحاجة إلى بكتيريا للدخول, مواجهة الفيروس, وإنتاج شريط من الحمض النووي الريبوزي (RNA) مطابق لتسلسل الحمض النووي الافتراضي.
هذا "دليل الحمض النووي الريبي".’ سوف يلتصق بعد ذلك بإنزيم Cas9, وسيقومون معًا بالبحث عن الفيروس المطابق. بمجرد تحديد موقعه, يقوم Cas9 بقطعه وتدميره.
باستخدام هذه التقنية, تمكن باحثون من جامعة تيمبل من القضاء على الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية-1 من جينومات الخلايا التائية في ثقافات المختبر البشري, ومتى تعرضت هذه الخلايا لاحقًا للفيروس, لقد كانوا محميين من الإصابة مرة أخرى.
في حين تم تجربة تقنيات تحرير الجينات من قبل عندما يتعلق الأمر بفيروس نقص المناعة البشرية, هذه هي المرة الأولى التي يكتشف فيها العلماء كيفية منع المزيد من العدوى, وهو أمر بالغ الأهمية لنجاح العلاج الذي يوفر حماية أفضل من الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية الحالية. بمجرد التوقف عن تناول هذه الأدوية, يبدأ فيروس نقص المناعة البشرية في زيادة التحميل على الخلايا التائية مرة أخرى.
“الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية جيدة جدًا في السيطرة على الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية,” “لكن المرضى الذين يتلقون العلاج المضاد للفيروسات القهقرية والذين يتوقفون عن تناول الأدوية يعانون من انتعاش سريع في تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية.”
لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به لجعل هذه التقنية جاهزة لشيء أكثر تقدمًا من الخلايا البشرية في طبق بتري – خاصة عندما يتعلق الأمر بالدقة المثالية في "القطع".’ عملية – لكنها خطوة أولى مثيرة.
